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 Evaluation des demandes du bilan de thrombophilie au Sud Tunisien Megdiche, Fatma, Kallel, Choumous 9783841660688 Éditions universitaires européennes
Evaluation des demandes du bilan de thrombophilie au Sud Tunisien

Megdiche, Fatma, Kallel, Choumous
La thrombophilie est un état d'hypercoagulabilité défini par des anomalies biologiques prédisposant aux accidents thrombotiques. L'objectif de ce travail était d'évaluer les demandes du bilan de thrombophilie ainsi que son profil biologique au cours des accidents thrombotiques du sujet jeune. Il s'agit d'une étude rétrospective incluant 969 patients ayant une maladie veineuse thromboembolique et 211 cas souffrant d'une thrombose artérielle. On a effectué le dosage de la PS et de la PC par méthode chronométrique, le dosage de l'AT par méthode chromogénique, la recherche de la...
La thrombophilie est un état d'hypercoagulabilité défini par des anomalies biologiques prédisposant aux accidents thrombotiques. L'objectif de ce ...
cena: 196,82
 Thrombopénie en réanimation Krichen, Imen, Chaari, Anis, Kallel, Choumous 9783330874077 Éditions universitaires européennes
Thrombopénie en réanimation

Krichen, Imen, Chaari, Anis, Kallel, Choumous
La thrombopénie est un trouble de l'hémostase fréquemment rencontré en milieu de réanimation. Cette complication expose au moins à trois types de problèmes : La majoration du risque hémorragique, la nécessité de transfusion de produits sanguins labile et la modification des thérapeutiques en cours telle d'une anticoagulation préventive ou curative. Plusieurs études se sont proposées d'étudier l'impact de la survenue d'une thrombopénie sur le pronostic des patients en réanimation avec des résultats divergents en fonction des populations étudiées (médicales ou...
La thrombopénie est un trouble de l'hémostase fréquemment rencontré en milieu de réanimation. Cette complication expose au moins à trois types d...
cena: 273,04
 Module d'autoapprentissage via Opale sur la physiologie de l'hémostase Megdiche, Fatma, Kallel, Choumous, Ghorbel, Asma 9783330875326 Éditions universitaires européennes
Module d'autoapprentissage via Opale sur la physiologie de l'hémostase

Megdiche, Fatma, Kallel, Choumous, Ghorbel, Asma
Ce livre a pour but d'élaborer un module d'auto-apprentissage sur le thème 'Physiologie et exploration de l'hémostase' à l'aide du logiciel Opale destiné aux internes en Pharmacie. Notre support pédagogique a présenté le thème, le titre du module, a précisé le niveau d'étude des apprenants, le préambule introduisant le sujet, les prérequis, les objectifs éducationnels et les principaux messages pédagogiques. Un pré-test a précédé le document et il a été également considéré comme un post- test. Le contenu scientifique du module d'auto-apprentissage a été initié par...
Ce livre a pour but d'élaborer un module d'auto-apprentissage sur le thème 'Physiologie et exploration de l'hémostase' à l'aide du logiciel Opale ...
cena: 196,82
 Les actualités diagnostiques et thérapeutiques de la thrombophilie Krichen, Imen, Kallel, Choumous 9783330874176 Éditions universitaires européennes
Les actualités diagnostiques et thérapeutiques de la thrombophilie

Krichen, Imen, Kallel, Choumous
La maladie veineuse thromboembolique est multifactorielle. Dans le cadre de la détermination de la cause potentielle de thrombose, la recherche d'une thrombophilie est encadrée par des recommandations. L'objectif de ce travail était de proposer une actualisation des recommandations du diagnostic et du traitement de la thrombophilie en se référant aux recommandations relatives à la maladie veineuse thromboembolique. Dans un premier temps, après une mise au point sur la physiopathologie de la maladie veineuse thromboembolique, le diagnostic et les facteurs de risque de cette pathologie...
La maladie veineuse thromboembolique est multifactorielle. Dans le cadre de la détermination de la cause potentielle de thrombose, la recherche d'une...
cena: 273,04
 
Déficit congénital en FXIII dans le sud Tunisien

Krichen, Imen, Frikha, Imen, Kallel, Choumous
Le déficit congénital en facteur XIII est une coagulopathie rare dont la prévalence dans le monde est de l'ordre d'un cas par 2 millions d'habitants. Cette étude a permis de répertorier les cas déficitaires en facteur XIII dans le Sud Tunisien et d'évaluer les aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques. Notre étude est rétrospective, s'étalant sur une période de 20 ans et colligeant 30 patients. Un bilan standard d'hémostase et un dosage du taux du facteur XIII ont été réalisés chez tous nos patients. Le sex-ratio était de 0,67. La majorité des patients...
Le déficit congénital en facteur XIII est une coagulopathie rare dont la prévalence dans le monde est de l'ordre d'un cas par 2 millions d'habitant...
cena: 273,04


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