Sickle cell disease is a genetic blood disorder that causes haemoglobin to undergo polymerisation, acquiring a "sickle-like" appearance. Children and adolescents with the disease experience various symptoms, including pain, with intense and frequent crises. In addition, sickle cell disease requires a great deal of assistance from caregivers, who, due to the routine of care and the dependence of patients, may have their physical and mental health impaired.

La drépanocytose est une anomalie génétique du sang qui provoque la polymérisation de l'hémoglobine, lui donnant un aspect « falciforme ». Les enfants et les adolescents atteints de cette maladie présentent divers symptômes, notamment des douleurs intenses et fréquentes. De plus, la drépanocytose exige une assistance importante de la part des soignants qui, en raison de la routine des soins et de la dépendance des patients, peuvent voir leur santé physique et mentale compromise.

Die Sichelzellenkrankheit ist eine genetische Veränderung des Blutes, die dazu führt, dass das Hämoglobin polymerisiert und eine "sichelförmige" Form annimmt. Kinder und Jugendliche, die an dieser Krankheit leiden, haben verschiedene Symptome, darunter Schmerzen mit starken und häufigen Krisen. Außerdem erfordert die Sichelzellenanämie viel Hilfe von den Pflegekräften, deren körperliche und geistige Gesundheit durch die Pflege und die Abhängigkeit der Patienten beeinträchtigt werden kann.