Die Entwicklung neuer Medikamente ist trotz explosiver Fortschritte in der Grundlagenforschung, insbesondere in der Humangenomik, und trotz enormer Investitionen seitens der Regierung und der Industrie in eine Flaute geraten. 2007 war in den USA das schlechteste Jahr seit einem Vierteljahrhundert, was die Zulassung neuer Medikamente angeht. Dieses Buch schlägt vor, die wissenschaftlichen Standards für die Zulassung neuer Medikamente anzuheben, um den "Wettlauf nach unten" zu beenden, den die biopharmazeutische Industrie derzeit führt, und die Rolle der US-Regierung bei der Entwicklung...
Die Entwicklung neuer Medikamente ist trotz explosiver Fortschritte in der Grundlagenforschung, insbesondere in der Humangenomik, und trotz enormer In...
Le développement de nouveaux médicaments est au point mort malgré les progrès fulgurants de la recherche fondamentale, en particulier dans le domaine de la génomique humaine, et les investissements colossaux consentis par les pouvoirs publics et l'industrie. En 2007, le taux d'autorisation de nouveaux médicaments aux États-Unis a atteint son niveau le plus bas depuis un quart de siècle. Cet ouvrage propose de relever les normes scientifiques pour l'autorisation des nouveaux médicaments afin de mettre fin à la «course vers le bas» dans laquelle s'est engagé le secteur...
Le développement de nouveaux médicaments est au point mort malgré les progrès fulgurants de la recherche fondamentale, en particulier dans le doma...