The present research work was carried out to develop a Bilayer tablet of M.HCl as ER layer and Acarbose as IR layer from their respective SDs. Eudragit RL 100 and RS 100 were used for the preparation of SD of M.HCl enables drug release for upto 12 hrs. Among the different formulations, formulation having Eudragit RL 100 and RS 100 in the ratio of 1:2 (MF8) can be preferred as integrity was maintained. PVP K 30 and PEG 6000 were used for the preparation of SD of Acarbose. Among the different formulations, formulation having Acarbose and PVP K 30 in the ratio of 1:4 (AF3) can be preferred...
The present research work was carried out to develop a Bilayer tablet of M.HCl as ER layer and Acarbose as IR layer from their respective SDs. Eudragi...
Quality assurance (QA) is any systematic process of determining whether a product or service meets specified requirements. QA establishes and maintains set requirements for developing or manufacturing reliable products.Quality assurance is a way of preventing mistakes and defects in manufactured products and avoiding problems when delivering products or services to customers; which ISO 9000 defines as "part of quality management focused on providing confidence that quality requirements will be fulfilled".Quality Assurance in Software Testing is defined as a procedure to ensure the quality of...
Quality assurance (QA) is any systematic process of determining whether a product or service meets specified requirements. QA establishes and maintain...
In der vorliegenden Arbeit zielten wir darauf ab, Lipid-Mikrosphären eines entzündungshemmenden Medikaments, d.h. Aceclofenac , herzustellen und zu bewerten, um die Freisetzung des Medikaments zu kontrollieren, die Bioverfügbarkeit zu erhöhen und gastrointestinale Nebenwirkungen zu minimieren. Für die Herstellung der Lipid-Mikrosphären wurde die Schmelzdispersionstechnik verwendet. Paraffinwachs und Stearinsäure wurden als Hilfsstoffe verwendet. Die hergestellten Lipid-Mikrosphärenformulierungen wurden auf verschiedene Parameter wie Partikelgrößenanalyse, Wirkstoffgehalt,...
In der vorliegenden Arbeit zielten wir darauf ab, Lipid-Mikrosphären eines entzündungshemmenden Medikaments, d.h. Aceclofenac , herzustellen und zu ...
Ziel der Forschungsarbeit war es, neuartige Liposomen zu entwickeln, die sowohl hydrophile als auch hydrophobe Wirkstoffe enthalten. Dazu wurde die modifizierte Ethanol-Ejektionsmethode zur Formulierung von Liposomen verwendet und auf der Grundlage von 32 vollfaktoriellen Designs optimiert. Die Wirkung der unabhängigen Variablen auf die abhängigen Variablen wurde bestimmt. Die Liposomenformulierung F9 zeigte einen höheren Wirkstoffeinschluss und eine kontrollierte Wirkstofffreisetzung. Es wurden kleine multilamellare Vesikel mit einer Größe von etwa 117 bis 200 nm hergestellt. Die...
Ziel der Forschungsarbeit war es, neuartige Liposomen zu entwickeln, die sowohl hydrophile als auch hydrophobe Wirkstoffe enthalten. Dazu wurde die mo...
Dans ce travail, nous avons cherché à préparer et à évaluer les microsphères lipidiques d'un médicament anti-inflammatoire, l'Aceclofenac, afin de contrôler la libération du médicament, d'améliorer la biodisponibilité et de minimiser les effets secondaires gastro-intestinaux. Pour la préparation des microsphères lipidiques, la technique de dispersion à l'état fondu a été utilisée. Lacire de paraffine et l'acide stéarique ont été utilisés comme excipients. Lesformulations de microsphères lipidiques préparées ont été évaluées pour différents paramètres tels que...
Dans ce travail, nous avons cherché à préparer et à évaluer les microsphères lipidiques d'un médicament anti-inflammatoire, l'Aceclofenac, afin...