Es wurde eine spezifische, schnelle, zuverlässige und präzise Umkehrphasen-Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie-Methode entwickelt und validiert, um Tabletten gleichzeitig zu dosieren. Die Methode wurde gemäß den ICH-Richtlinien validiert, und die Akzeptanzkriterien für Genauigkeit, Präzision, Linearität, Spezifität und Systemeignung lagen unter den ICH-Grenzwerten.

Une méthode spécifique, rapide, fiable et précise de chromatographie liquide ultra-performante en phase inverse a été développée et validée pour l'analyse simultanée de la forme posologique en comprimés. La méthode a été validée conformément aux lignes directrices de l'ICH et les critères d'acceptation en matière d'exactitude, de précision, de linéarité, de spécificité et d'adéquation du système se sont révélés conformes aux limites de l'ICH.

Présentation succincte des méthodes d'estimation des médicaments, suivie d'une brève description de la méthode HPLC, de l'instrumentation, des calculs de performance et des informations relatives à la méthode proposée. Une autre partie du travail concerne la validation de la méthode, qui comprend une introduction, les étapes de la validation, le rapport de validation et les paramètres de validation pour les méthodes chromatographiques. Méthode RP-HPLC pour l'estimation quantitative d'un médicament antiviral. Ces méthodes sont validées en termes de sensibilité, d'exactitude et...

Kurze Darstellung der Methoden zur Schätzung von Arzneimitteln, gefolgt von einer kurzen Darstellung der HPLC-Methode, der Instrumentierung, der Leistungsberechnungen und Informationen zur vorgeschlagenen Methode. Ein weiterer Teil der Arbeit ist die Methodenvalidierung, die eine Einführung, die Schritte der Validierung, den Validierungsbericht und die Validierungsparameter für chromatographische Methoden umfasst. RP-HPLC-Methode zur quantitativen Bestimmung von antiviralen Arzneimitteln. Diese Methoden sind hinsichtlich Sensitivität, Genauigkeit und Präzision validiert und können für...