Dieses Buch besteht aus zwei Kapiteln. Das erste Kapitel befasst sich mit der Synthese und den biologischen Aktivitäten von Phenoxazin, während das zweite Kapitel die aktiven Synthone wie Oxo-Ketendithioacetale, Chalkone, Dimethylaminomethylenketone, Enolether usw. umfasst, die durch nukleophile Verdrängung mit zweizähnigen Nukleophilen eine Vielzahl von Ringstrukturen ergeben und somit dem Chemiker eine beispiellose Möglichkeit zur einstufigen Synthese von schwer zugänglichen kondensierten heterocyclischen Systemen bieten, die Pyrazol, Isoxazol, Pyrimidin, Benzodiazepin,...

Ce livre comprend deux chapitres. Le premier chapitre concerne la synthèse et les activités biologiques de la phénoxazine et le second chapitre inclut les synthons actifs tels que les oxo-cétènedithioacétals, les chalcones, les diméthylaminométhylènecétones, les éthers énoliques, etc, subissent un déplacement nucléophile avec des nucléophiles bidentés pour donner une grande variété de structures cycliques et offrent ainsi au chimiste une opportunité sans précédent de synthétiser en une seule étape des systèmes hétérocycliques fusionnés difficilement accessibles...

Dieses Buch beschreibt die Synthese von Amidinen und Imidatestern aus 2-Oxy/Amino-4'-benzonitril, Thiosemicarbazon aus 2-Oxy-4'-benzaldehyd, Dimethylaminomethylenketon und Chalkon aus 2-Oxy-4'-acetylphenyl-Derivaten von 1,4-Benzodiazepin (2.094-2.100). Die Strukturen aller Verbindungen wurden durch Elementaranalyse (Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Schwefel), IR, 1H NMR und Massenspektraldaten bestimmt.

Cet ouvrage décrit la synthèse d'amidines et d'esters imidates à partir de 2-oxy/amino-4'-benzonitrile, de thiosemicarbazone à partir de 2-oxy-4'-benzaldéhyde, de diméthylaminométhylène cétone et chalcone à partir de dérivés 2-oxy-4'-acétylphényle de 1,4-benzodiazépine (2.094-2.100). Les structures de tous les composés ont été établies par analyse élémentaire (carbone, hydrogène, azote et soufre), IR, 1H RMN et données spectrales de masse.