Les aryllithiens associes a differents ligands chiraux du lithium, en presence d'un acide de Lewis, ont permis d'ouvrir des dioxolanes aryliques avec d'excellents rendements et des exces enantiomeriques atteignant 37%. Les effets electroniques et steriques des substituant utilises ainsi que l'efficacite relative de differents types de ligands chiraux du lithium, ont ete discutes. L'ouverture de dioxanes n'a ete possible qu'en utilisant des reactifs organocuivreux dont les especes chirales n'ont cependant pas induit d'enantioselectivite. Le 2-aryl-1,3-dioxolane et le "gem"-diacetate de benzyle...