ISBN-13: 9783659514524 / Rosyjski / Miękka / 2014 / 160 str.
V monografii opisan printsipial'no novyy sovremennyy algoritm skrininga differentsial'nogo metilirovanniya genomov, osnovannyy na sochetanii klassicheskogo gennoinzhenernogo podkhoda - amplifikatsii intermetilirovannykh saytov (AIMS), vysokorazreshayushchego sposoba razdeleniya fragmentov nukleinovykh kislot - kapillyarnom elektroforeze, i original'nogo komp'yuternogo obespecheniya. Razrabotannyy sposob opredeleniya genomnoy prinadlezhnosti vyyavlyaemykh differentsial'no metilirovannykh fragmentov DNK isklyuchaet neobkhodimost' ikh reamplifikatsii, klonirovaniya i sekvenirovaniya. Vyyavlennye pri analize genomov kletochnykh liniy raka molochnoy zhelezy ZR-75-1, HBL-100, HS 578 T, BT-474, MCF7 i T-47D differentsial'no metilirovannye genomnye lokusy mogut sluzhit' substratom dlya razrabotki molekulyarno-geneticheskikh markerov raka molochnoy zhelezy.
V monografii opisan printsipialno novyy sovremennyy algoritm skrininga differentsialnogo metilirovanniya genomov, osnovannyy na sochetanii klassicheskogo gennoinzhenernogo podkhoda - amplifikatsii intermetilirovannykh saytov (AIMS), vysokorazreshayushchego sposoba razdeleniya fragmentov nukleinovykh kislot - kapillyarnom elektroforeze, i originalnogo kompyuternogo obespecheniya. Razrabotannyy sposob opredeleniya genomnoy prinadlezhnosti vyyavlyaemykh differentsialno metilirovannykh fragmentov DNK isklyuchaet neobkhodimost ikh reamplifikatsii, klonirovaniya i sekvenirovaniya. Vyyavlennye pri analize genomov kletochnykh liniy raka molochnoy zhelezy ZR-75-1, HBL-100, HS 578 T, BT-474, MCF7 i T-47D differentsialno metilirovannye genomnye lokusy mogut sluzhit substratom dlya razrabotki molekulyarno-geneticheskikh markerov raka molochnoy zhelezy.