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Una investigacion centrada en la sintesis y evaluacion farmacologica de derivados N-alquilados de ( )-4-metiltioanfetamina, (( )-MTA), un liberador selectivo de serotonina no neurotoxico e inhibidor selectivo reversible de MAO-A. Ademas se resolvieron los enantiomeros de ( )-MTA. Se sintetizaron moleculas con distintos largos de cadena N-alquilica. Todos los compuestos obtenidos fueron evaluados en cuanto a su capacidad como inhibidores de MAO-A, resultando ser todos los derivados racemicos menos potentes que MTA. (+)-MTA es la molecula mas activa de las evaluadas y dos veces mas potente que...