Polimorfismo Fok I del VDR y Recambio Óseo en Pacientes con Ortodoncia » książka
Polimorfismo Fok I del VDR y Recambio Óseo en Pacientes con Ortodoncia
ISBN-13: 9783846561959 / Hiszpański / Miękka / 2011 / 120 str.
Cada dia son mas los adultos que se someten a tratamiento ortodoncico. Durante el tratamiento ortodoncico existe susceptibilidad de perdida osea a nivel marginal, que comprometera la longevidad de la pieza dentaria. Por esto, debemos considerar los principios biologicos que fundamentan el movimiento dentario. La vitamina D y la PTH participan en la regulacion del metabolismo mineral oseo. Las variaciones en la sintesis de la PTH y su secrecion se deben a cambios en la expresion genica de la PTH, regulada por el 1,25-dihidroxivitamina D, metabolito activo de la vitamina D, y su receptor nuclear (VDR) junto con el nivel serico de calcio y fosforo. Un estudio de la secuencia de nucleotidos del ADN genomico del VDR muestra la existencia de 2 codones de comienzo en la transcripcion (ATG). Se detecto un polimorfismo T/C en el 1 codon de inicio usando el enzima Fok I.Esta mutacion origina una proteina 3 aminoacidos mas corta, de modo que se ven alteradas sus funciones, como la regulacion de la expresion de genes implicados en la remodelacion osea y se ha asociado esta mutacion, en algunas poblaciones, con una mayor densidad mineral osea y una menor predisposicion a sufrir osteoporosis."
Cada día son más los adultos que se someten a tratamiento ortodóncico. Durante el tratamiento ortodóncico existe susceptibilidad de pérdida ósea a nivel marginal, que comprometerá la longevidad de la pieza dentaria. Por esto, debemos considerar los principios biológicos que fundamentan el movimiento dentario. La vitamina D y la PTH participan en la regulación del metabolismo mineral óseo. Las variaciones en la síntesis de la PTH y su secreción se deben a cambios en la expresión génica de la PTH, regulada por el 1,25-dihidroxivitamina D, metabolito activo de la vitamina D, y su receptor nuclear (VDR) junto con el nivel sérico de calcio y fósforo. Un estudio de la secuencia de nucleótidos del ADN genómico del VDR muestra la existencia de 2 codones de comienzo en la transcripción (ATG). Se detectó un polimorfismo T/C en el 1º codón de inicio usando el enzima Fok I.Esta mutación origina una proteína 3 aminoácidos más corta, de modo que se ven alteradas sus funciones, como la regulación de la expresión de genes implicados en la remodelación ósea y se ha asociado esta mutación, en algunas poblaciones, con una mayor densidad mineral ósea y una menor predisposición a sufrir osteoporosis.
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