wyszukanych pozycji: 1020
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Short Stories with Deep Morals - 4
ISBN: 9798847023733 / Angielski / Miękka / 2021 / 34 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 16-18 dni roboczych. |
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24,54 |
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Short Stories with Deep Morals - 17
ISBN: 9798837158162 / Angielski / Miękka / 2022 / 38 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 16-18 dni roboczych. |
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24,54 |
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My Paperback Book
ISBN: 9781312565081 / Angielski / Miękka / 2014 / 116 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 16-18 dni roboczych. |
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82,72 |
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Short Stories with Deep Morals - 10
ISBN: 9798847176705 / Angielski / Miękka / 2022 / 36 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 16-18 dni roboczych. |
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24,54 |
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Short Stories with Deep Morals - 14
ISBN: 9798839359987 / Angielski / Miękka / 2022 / 40 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 16-18 dni roboczych. |
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24,54 |
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Short Stories with Deep Morals - 9
ISBN: 9798846384217 / Angielski / Miękka / 2022 / 34 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 16-18 dni roboczych. |
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Short Stories with Deep Morals - 8
ISBN: 9798847364614 / Angielski / Miękka / 2022 / 34 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 16-18 dni roboczych. |
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Short Stories with Deep Morals - 12
ISBN: 9798837430657 / Angielski / Miękka / 2022 / 34 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 16-18 dni roboczych. |
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24,54 |
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Short Stories with Deep Morals
ISBN: 9798841213567 / Angielski / Miękka / 2021 / 32 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 16-18 dni roboczych. |
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Short Stories with Deep Morals - 7
ISBN: 9798846665866 / Angielski / Miękka / 2022 / 36 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 16-18 dni roboczych. |
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Beyond the Retina: Keratoconus in Bardet-Biedl Syndrome
ISBN: 9786205522691 / Angielski / Miękka / 2025 / 68 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Corneal ectasia is a group of progressive disorders characterized by thinning and protrusion of the cornea, which includes conditions such as keratoconus, keratoglobus, and pellucid marginal degeneration. Bardet-Biedl syndrome, a rare autosomal recessive genetic disorder, is primarily recognized for its hallmark features, including retinal degeneration leading to progressive vision loss, obesity, polydactyly, and various systemic abnormalities. While ocular manifestations are well-documented in Bardet-Biedl syndrome, the association with corneal ectasia, particularly keratoconus, is...
Corneal ectasia is a group of progressive disorders characterized by thinning and protrusion of the cornea, which includes conditions such as keratoco...
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230,35 |
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Academic Medical leadership in Iraq: Researchgate ranking
ISBN: 9783639859942 / Angielski / Miękka / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Researchgate has emerged as the single most important tool for the evaluation of physicians' academic stature, prowess, and scholar productivity, and also for the evaluation of academic leadership. More than 200 Researchgate profiles were examined during the last four days of August 2021 with aim of determining Iraqi academic medical leaders who have a scientific reputation (RG) Score at Researchgate of 40 or higher. Aamir Jalal Al-Mosawi was the Iraqi academic medical who had the highest RG Score of 40.46. The findings in this study confirm that researchgate is more appropriate for academic...
Researchgate has emerged as the single most important tool for the evaluation of physicians' academic stature, prowess, and scholar productivity, and ...
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207,72 |
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Farmakoterapiq dobrokachestwennoj meningiomy
ISBN: 9786208367367 / Rosyjski / Miękka / 2024 / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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198,67 |
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Nova variante sindrómica autossómica recessiva da síndrome de Hinman
ISBN: 9786209022098 / Portugalski / Miękka / 2025 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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198,67 |
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Islam: The views of western doctors, intellectuals and academics
ISBN: 9786204732862 / Angielski / Miękka / 72 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. There has been an increasing interest within scientific and academic communities to understand religions including Islam during the previous decades, and that was attributed to the increasing recognition of the unscientific nature of the evolutionary theories which tried to explain the origins of life.The fact that misunderstanding of religions has led to the emergence of aberrant ideologies absolutely contradictory to all of the teachings of any religion and also to any normal human thinking, added another reason for many educated people in the world to have clear understanding of religions,...
There has been an increasing interest within scientific and academic communities to understand religions including Islam during the previous decades, ...
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198,67 |
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Ein neuartiger dysmorpher okulofazialer Subtyp des Joubert-Syndroms
ISBN: 9786208460259 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Das Joubert-Syndrom ist eine seltene autosomal rezessive neurologische Entwicklungsstörung, die durch eine Kleinhirnhypoplasie und das charakteristische "Backenzahn-Zeichen" in der Bildgebung des Gehirns gekennzeichnet ist. In diesem Buch wird der erste dokumentierte Fall des Joubert-Syndroms im Irak vorgestellt. Der Patient wies einen bemerkenswerten okulofazialen Dysmorphismus auf, einschließlich Synophrysen, Epikanthusfalten, Strabismus und Stirnhaarhochstand, aber keine systemischen Merkmale, die typischerweise mit Joubert-Syndrom-Subtypen assoziiert sind, wie Nieren-, Leber- oder...
Das Joubert-Syndrom ist eine seltene autosomal rezessive neurologische Entwicklungsstörung, die durch eine Kleinhirnhypoplasie und das charakteristis...
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198,67 |
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Klinische Genetik und Dysmorphologie: Eine einzigartige bahnbrechende Erfahrung
ISBN: 9786202646789 / Niemiecki / Miękka / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Wir haben unsere umfangreichen Erfahrungen mit klinischer Genetik und Dysmorphologie bereits in einer Fülle von Publikationen beschrieben. In einer früheren Studie berichteten wir über 43 Kinder mit ungewöhnlichen, seltenen und sehr seltenen genetischen und erblichen Störungen, die über einen Zeitraum von drei Jahren (2016-2018) beobachtet wurden. In dieser Reihe , sehr seltene genetische, die Fallnummer 104 des Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndroms in der Welt, die Fallnummer 130 des Townes-Brocks-Syndroms und die Fallnummer 170 des Coffin-Siris-Syndroms in der Welt. Das Ziel dieses...
Wir haben unsere umfangreichen Erfahrungen mit klinischer Genetik und Dysmorphologie bereits in einer Fülle von Publikationen beschrieben. In einer f...
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121,74 |
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Mon parcours académique : Un héritage de connaissances et d'influence
ISBN: 9786207926862 / Francuski / Miękka / 2025 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Les pédiatres irakiens ont toujours été confrontés à des difficultés liées aux troubles politiques et aux contraintes académiques, ce qui a limité leurs contributions aux communautés scientifiques internationales. On sait peu de choses sur les contributions des pédiatres irakiens aux communautés scientifiques internationales dans divers domaines académiques et cliniques. L'étude décrite dans cet ouvrage a utilisé une approche à multiples facettes pour explorer les contributions des pédiatres irakiens sur la scène mondiale dans divers domaines académiques et cliniques. Elle...
Les pédiatres irakiens ont toujours été confrontés à des difficultés liées aux troubles politiques et aux contraintes académiques, ce qui a li...
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198,67 |
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A Novel Dysmorphic Oculofacial Subtype of Joubert Syndrome
ISBN: 9786207996704 / Angielski / Miękka / 2025 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Joubert syndrome is a rare autosomal recessive neurodevelopmental disorder characterized by cerebellar vermis hypoplasia and the distinctive "molar tooth sign" on brain imaging. This book presents the first documented case of Joubert syndrome in Iraq. The patient exhibited notable oculofacial dysmorphism including synophrys, epicanthal folds, strabismus, and frontal hair upsweep, but lacked systemic features typically associated with Joubert syndrome subtypes such as renal, hepatic, or limb anomalies. Treatment with cerebrolysin, piracetam, citicoline, and nandrolone decanoate resulted in...
Joubert syndrome is a rare autosomal recessive neurodevelopmental disorder characterized by cerebellar vermis hypoplasia and the distinctive "molar to...
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198,67 |
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Akkreditowannye kursy podgotowki medicinskih kadrow w Irake
ISBN: 9786206412281 / Rosyjski / Miękka / 80 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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89,61 |