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Konstitution Und Vorkommen Der Organischen Pflanzenstoffe: (Exklusive Alkaloide) Ergänzungsband 1 » książka

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Kategorie szczegółowe BISAC

Konstitution Und Vorkommen Der Organischen Pflanzenstoffe: (Exklusive Alkaloide) Ergänzungsband 1

ISBN-13: 9783034893787 / Niemiecki / Miękka / 2011 / 1038 str.

W. Karrer
Konstitution Und Vorkommen Der Organischen Pflanzenstoffe: (Exklusive Alkaloide) Ergänzungsband 1 Karrer, W. 9783034893787 Birkhauser - książkaWidoczna okładka, to zdjęcie poglądowe, a rzeczywista szata graficzna może różnić się od prezentowanej.

Konstitution Und Vorkommen Der Organischen Pflanzenstoffe: (Exklusive Alkaloide) Ergänzungsband 1

ISBN-13: 9783034893787 / Niemiecki / Miękka / 2011 / 1038 str.

W. Karrer
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Der Band Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe (exclusive Alkaloide) I) von Dr. WALTER KARRER hat rasch grossen Anklang ge- funden bei den an N aturstoffen interessierten N aturwissenschaftern. Deshalb hatte Dr. KARRER geplant, einen Fortsetzungsband zu schreiben. Er hinterliess bei seinem drei Jahre nach dem Erscheinen des Buches (1958) erfolgten Tad (1961) eine schon recht umfangreiche Sammlung von Literaturnotizen. Auf An- regung des Birkhauser Verlags haben die Unterzeichneten (c. H. E. seit 1962 und E. C. seit 1968) die Bearbeitung und Herausgabe eines Erganzungsbandes libernommen. Es waren mehrere Grlinde, welche uns bewogen, die Literaturzusammen- stellung auf Ende 1961, das heisst auf einen Zeitraum von flinf bis sechs Jahren seit Abschluss des Hauptwerkes, zu begrenzen; genannt seien die folgenden: Der Umfang des Erganzungsbandes sollte 900-1000 Seiten nicht liberschreiten, anzustreben war erneut Vollstandigkeit, nicht Auswahl, und die Grundzlige des Hauptwerkes, namentlich sein deutlich hervortretender historischer Charak- ter, sollten beibehalten werden. Die Verfasser des vorliegenden Erganzungsbandes haben bei ihren Literatur- arbeiten die Originalliteratur in wahl hoherem Masse konsultiert alsDr. KARRER, der sich noch in vielen Fallen auf eingehendere und inhaltsreichere Literatur- referate hatte stlitzen konnen, als dies im allgemeinen heute noch moglich ist. Daten, die wir nicht im Original haben einsehen konnen, wurden durch Angabe des Fundortes charakterisiert. Zit ate aus dem Chemischen Zentralblatt oder aus den Chemical Abstracts sind mit ref. gekennzeichnet. Falls sie einer an- geflihrten, aber von uns nicht eingesehenen Originalarbeit entstammen, folgt die benutzte Referaten-Stelle in eckigen Klammern.

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Kategorie:
Nauka
Kategorie BISAC:
Science > General
Reference > General
Non-Classifiable > Non-Classifiable
Wydawca:
Birkhauser
Seria wydawnicza:
Lehrbucher Und Monographien Aus Dem Gebiete der Exakten Wis
Język:
Niemiecki
ISBN-13:
9783034893787
Rok wydania:
2011
Wydanie:
Softcover Repri
Numer serii:
000355538
Ilość stron:
1038
Waga:
1.61 kg
Wymiary:
24.41 x 16.99 x 5.21
Oprawa:
Miękka
Wolumenów:
01
Dodatkowe informacje:
Wydanie ilustrowane

1. Teil: Zusätze zu Verbindungen, die im Hauptwerk aufgeführt sind.- Kohlenwasserstoffe.- Alkohole, Phenole, Naphthole.- Stilbene.- Aldehyde.- Ketone (inkl. Oxide).- Tropolone.- Kohlenhydrate.- Carbonsäuren.- Säureamide.- Depside, Depsidone.- Lactone.- Lignane.- Chinone (Benzochinone, Naphthochinone, Phenanthrenchinone.- Anthrachinone (inkl. Anthrone und Anthranole.- ?-Pyronderivate.- 6-Phenyl-?-pyrone (keine Zusätze).- Cumarine.- Isocumarine.- ?-Pyronderivate.- Nicht kondensierte ?-Pyronderivate.- Chromone.- Flavonoide Verbindungen.- Xanthone.- ?-Pyranderivate.- Chromane.- Anthocyane und deren Aglykone.- Flavane, Isoflavane.- Furanderivate.- Carotinoide.- Sesquiterpene (und Azulene).- Diterpene.- Triterpene.- Sterine.- Steroide Saponine und deren Aglykone.- Digitaloide Glykoside und deren Aglykone.- Schwefelhaltige Verbindungen.- Cyanide, cyanogene Glykoside.- Aminosäuren, Betaine, Peptide.- Amine.- Phosphatide.- Pyrrol, Indol und deren Derivate.- Einfache Derivate von Pyridin, Piperidin, Chinolin, Pyrazin, Phenazin.- Pyrimidine, Purine, Pterine.- Nucleoside, Nucleotide.- Phytohormone, Pflanzenwuchsstoffe (keine Zusätze).- Vitamine.- Cofermente.- Verschiedene Verbindungen.- 2. Teil: Neue Verbindungen.- 1. Einfache aliphatische Verbindungen.- 1.1. Kohlenwasserstoffe.- 1.2. Ein- bis dreiwertige Alkohole (nebst Halogenderivaten, Essigsäure- und Phosphorsäureestern.- 1.3. Epoxide.- 1.4. Carbonylverbindungen.- 1.5. Carbonsäuren und Derivate (Ester, Lactone, Amide, Nitrile; ohne Aminosäuren und schwefelhaltige Verbindungen).- 1.6. Verbindungen mit Amino-, Acylamino-, Hydroxylamino- und N-Acylhydroxylamino-Gruppen (ohne Aminosäuren).- 1.7. Phosphonsäuren.- 2. Verbindungen mit aliphatisch gebundenem Schwefel (ohne Aminosäuren).- 3. Polyole und Zucker.- 3.1. Aliphatische Polyole sowie Cyclitole nebst Phosphorsäureestern und Derivaten mit Amino- bzw. Carboxylgruppen.- 3.2. Osen (Monosaccharide) und Amino-osen sowie deren Derivate (Äther, Ester, Glykoside mit aliphatischen oder alicyclischen Alkoholen).- 3.3. Biholoside von Osen, Amino-osen, nebst Glykosiden mit aliphatischen oder alicyclischen Alkoholen, und Uronsäuren.- 3.4. Triholoside von Osen und Uronsäuren.- 3.5. Tetraholoside und höhere Holoside von Osen, Anhydro-osen, Amino-osen und Uronsäuren.- 4. Aminosäuren (nebst nicht-peptidischen Derivaten) und Peptide.- 4.1. Aminosäuren und ihre nicht-peptidischen Derivate.- 4.2. Peptide.- 5. Terpene und Terpenoide (ohne Gibberelline).- 5.1. Monoterpene, Monoterpenoide und Derivate.- 5.2. Sesquiterpene, Sesquiterpenoide und Derivate.- 5.3. Diterpene, Diterpenoide und Derivate (ohne Gibberelline).- 5.4. Steroide und Derivate.- 5.5. Sesterterpenoide, Triterpene und Triterpenoide, und Derivate.- 5.6. Carotinoide, Tetraterpene und Derivate.- 6. Weitere alicyclische Verbindungen (ohne Chinone).- 7. Weitere aromatische Verbindungen (ohne Chinone); Tropolone.- 7.1. Kohlenwasserstoffe mit oder ohne Nitrogruppe.- 7.2. Hydroxylverbindungen und Derivate.- 7.3. Aminoalkyl-benzol-Derivate.- 7.4. Carbonylverbindungen abgeleitet von Benzol und von bis zu drei kondensierten Kohlenstoffringen (ohne Chinone), ohne oder mit Hydroxyl-Gruppen.- 7.5. Tetracycline (Hydroxy-oxo-tetra- bis octahydronaphtacene ohne oder mit Carboxamido- bzw. C-Acetyl-Gruppe und Dimethylamino-Gruppe).- 7.6. Säuren und Derivate.- 7.7. Lignane (mit Einschluss der furanoiden).- 7.8. Tropolone.- 8. Chinone.- 8.1. Benzochinone.- 8.2. Naphthochinone.- 8.3. Anthrachinone.- 8.4. Höhere Chinone.- 9. Weitere heterocyclische Verbindungen (ohne Nucleoside und Nucleotide).- 9.1. Hydrofuran- und Furan-Derivate.- 9.2. Pyrrol(Hydropyrrol)-, Indol- und Imidazol-Derivate (ohne Kern-N-Glykoside).- 9.3. Hydropyridin- und Pyridin-Derivate.- 9.4. Diazin-Derivate (ohne Kern-N-Glykoside).- 9.5. Dihydropyran- und Pyran-Derivate.- 9.6. ?-Pyrone mit hydriertem oder nicht hydriertem Ring.- 9.7. Dihydro-?-pyron-Derivate.- 9.8. ?-Pyron-Derivate.- 9.9. Xanthon-Derivate.- 9.10. Dioxan-Derivate.- 9.11. Oxazol- und Oxazin-Derivate.- 9.12. Derivate mit schwefelhaltigem Ring.- 10. Nucleoside und Nucleotide (heterocyclische Kern-N-Glykoside ohne bzw. mit Phosphorsäureester-Gruppen im Zuckeranteil).- 10.1. Nucleoside.- 10.2. Nucleotide.- 3. Teil: Register.- Verzeichnis der Pflanzen (und Protozoen) und der Pflanzenprodukte.- Verzeichnis der natürlich vorkommenden chemischen Verbindungen.



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