Pädiatrische Radiologie: Band I Stützgewebe - Zentralnervensystem #X00b7; Syndrome

ISBN-13: 9783642653971 / Niemiecki / Miękka / 2011 / 504 str.

Franz Schmid

Opis

Die Rontgendiagnostik dient primar einer Vertiefung und Erweiterung der Er kenntnisse physiologischer und pathologischer Vorgange im Karper. Dem Er kennen mit menschlichen Sinnen wurden durch die Rantgenstrahlen zusatzliche Dimensionen erschlossen. Der enge Kontakt zwischen klinischer Problematik und radiologischer Methodik hat in der ersten Halfte dieses Jahrhunderts die Fortschritte auf dem Gebiet der R6ntgendiagnostik gepragt. In den letzten beiden Jahrzehnten dagegen hat die Entwicklung der Technik durch ihren Auf wand einerseits und die Spezialisierung in der Medizin andererseits zu einer zunehmenden Trennung zwischen klinischer Medizin und radiologischer Dia gnostik gefUhrt. Dementsprechend liegen die Fortschritte mehr auf dem Gebiet der teqhnischen Perfektion als in der Aussch6pfung der diagnostischen M6g lichkeiten einer klinisch-radiologischen Synopsis. Das Bestreben, einen Gesamtiiberblick iiber die Rontgendiagnostik der Piid iatrie zu geben, war die Grundkonzeption des hier vorliegenden Buches. Eine m6glichst umfassende und doch rationelle Stoffbehandlung war oberstes Ge bot. In sachlicher Knappheit sind die synoptischen Ubersichtskapitel und die einzelnen Krankheitsbilder abgehande1t; dabei solI die systematische Unter teilung der einzelnen Kapitel in Abschnitte, welche Begriff und Synonyma, die klinische Leitsymptomatik und die radiologische Symptomatologie behandeln, dem Leser die Orientierung erleichtern. Aus der Gegeniiberstellung der klinischen und radiologischen Symptomatik ergeben sich fUr den Radiologen klinische In formationen und fUr den Kliniker radiologische Anhaltspunkte. Die Uber sichtskapitel umfassen gr6Bere Stoffgebiete, sind klinisch oder genetisch orien tiert und gehen in ihrer Problemstellung von den Fragen der klinischen oder praktischen Padiatrie aus."

Spis treści

Skelet.- Diagnostische Grundlagen.- Stützgewebe.- Entwicklung der Stützgewebe.- Entwicklungsbiologie des Skeletes.- Embryologische, morphologische und biochemische Daten.- Mesenchymstadium.- Knorpelstadium.- Knochenbildung.- Formen der Osteogenese.- Entwicklungsbiologie.- Differenzierung des Skeletes.- Störungen der Knochenentwicklung.- Röntgendiagnostische Systematik.- Untersuchungsgang.- Diagnostische Kriterien.- Numerische Vollständigkeit.- Form und Proportionen.- Struktur und Mineralgehalt.- Skeletalter.- Epiphysenschluß.- Technische Mittel.- Anatomie.- Gelenke.- Einteilung, Aufbau und embryologische Entwicklung.- Pathologische Grundprozesse.- Alters- und Geschlechtsdisposition der Stützgewebserkrankungen.- Systematisierte und polytope Skeletprozesse.- Nomenklatur angeborener und konstitutioneller Knochenerkrankungen.- Bauplanaberrationen.- Störungen im Mesenchymstadium.- Monsträse Mißbildungen.- Cranio-Rachischisis centaurica (Iniencephalie).- Arthrogryposis multiplex congenita.- Osteoonychodysplasia hereditaria (Beckenhörner-Nagel-Patella-Syndrom).- Dystrophia mesodermalis congenita.- Fibrogenesis imperfecta.- Fibrodysplasia elastica generalisata.- Fibrodysplasia ossificans progressiva (Myositis ossificans).- Modellierungsanomalien.- Stürungen im Knorpelstadium.- Dysmelie-Syndrom.- Achondrogenesis.- Achondroplasie.- Chondrohypoplasie.- Enchondrale Dysostosen.- Spondyloepiphysäre Dysplasie.- Dysplasia spondylo-epiphysaria intermedia.- Dyschondroosteose.- Diastrophischer Zwergwuchs.- Knorpel-Haar-Hypoplasie.- Chondrodysplasia calcificans congenita.- Dysostosis multiplex.- Strukturstörungen.- Störungen der Knochenbildung.- Marmorknochenkrankheit.- Melorheostose.- Osteopoikilie.- Pyknodysostose.- Osteogenesis imperfecta.- Familiäre (cranio-)metaphysäre Dysplasia (Pyle-Syndrom).- Infantile corticale Hyperostose.- Aseptische Osteochondronekrosen.- Chromosomale Aberrationen.- Anomalien der Geschlechtschromosomen.- Autosomale Chromosomenaberrationen.- Das Mongolismus-Syndrom.- Klinik (Synopsis).- Radiologie.- Endokrines System und Skeletentwicklung.- Zwischenhirn-Hypothalamus-Dysregulationen.- Diabetes insipidus centralis-neurohormonalis.- Hypophysen-Dysregulationen.- „überfunktionszustande“.- Epiphysis cerebri.- Schilddrüsen-Funktionsstorungen.- Hyperthyreosen.- Nebenschilddriisen-Dysfunktionen.- Idiopathischer Hypoparathyreoidismus.- Primarer Hyperparathyreoidismus.- Sekundarer Hyperparathyreoidismus.- Nebennieren-Dysfunktionen.- Nebennierenüberfunktionen.- Nebennierenmarkstörungen.- Dysfunktionen der männlichen Keimdriisen.- Dysfunktion der weiblichen Keimdrüsen.- Pluriglanduläre Störungen.- Progerie.- Stoffwechselauswirkungen auf das wachsende Skelet.- Auswirkungen von Stoffwechselstörungen.- Ossifikatiönsstorungen durch Insuffizienz oder Blockierung der Versorgungsleitungen.- Osteosynthesestörungen durch Enzymmangel.- Osteosynthesestörungen durch Vitaminmangel.- Osteopathien durch Balance-Verschiebungen im Säure-Basen- und Elektrolyt-Haushalt.- Abnorme Ablagerungen und Speicherungen.- Angeborene Stoffwechselstörungen.- Ahornsirupkrankheit.- Akatalasie.- Alkaptonurie.- Albinismus.- Cystinose.- Cystathionurie.- Homocystinurie.- Hartnup-Syndrom.- Hypophosphatasie.- Chronische idiopathische Hyperphosphatasie.- Oxalose.- Phenylketonurie.- Histidinämie.- Wilsonsche Krankheit.- Lipoidstoffwechselstörungen.- „Atypische Rachitis“-Formen.- Hypophosphatämische Rachitis.- Hyperphosphatämische Rachitis.- Rachitis anticonvulsiva.- Cöliakie-Rachitis.- Rachitis hepatica.- Calcinosis universalis.- Phosphorsklerose.- Schwermetallauswirkungen.- Vitaminstoffwechsel-Störungen.- Hypo-, Hypervitaminose A.- Hypo-, Hypervitaminose B.- Hypo-, Hypervitaminose C.- Infantiler Skorbut (Möller-Barlowsche-Krankheit).- Hypo-, Hypervitaminosen D.- Vitamin D-Mangel-Rachitis.- Hypervitaminose D.- Atypische Rachitisformen.- Hypo-, Hypervitaminose K.- Entzündliche Skeleterkrankungen.- Rontgensymptomatologie der Knochenentzündungen.- Arthritis, Arthrose.- Bakterielle Knochenentzündungen.- Septicamische Ostitis junger Säuglinge.- Subakute und chronische Ostitis.- Skeletveränderungen beim „Rheumatischen Formenkreis“.- Salmonellen-Ostitis.- Ostitis bei Brucellosen.- Knochentuberkulose.- Ostitis multiplex cystoides.- Knochenmykosen.- Luische Skeletveränderungen.- Pocken-Ostitis.- Physikalische Skeletläsionen. Unter Mitarbeit von G. Fuchs, Würzburg.- Frakturen im Kindesalter.- Altersgesetzmäßigkeiten.- Traumatische Skeletveränderungen des Säuglings und Kleinkindes (Battered child syndrome).- Metaphysenverletzungen, geburtstraumatische.- Die Epiphysenlosungen.- Strahlenschädigungen des Stützgewebes.- Neoplasmen des Skeletes.- Gutartige Knochentumoren.- Solitäres Enchondrom.- Enchondromatose (multiple).- Chondroblastom (benignes).- Chondromyxofibrom.- Solitare Exostose.- Multiple cartilaginäre Exostosen.- Osteom.- Osteoid-Osteom.- Benignes Osteoblastom.- Potentiell maligne Knochentumoren.- Riesenzelltumor.- Nicht ossifizierendes Knochenfibrom.- Fibröse Dysplasie.- Juvenile Knochencysten.- Aneurysmatische Knochencyste.- Beckenchondrom.- Bösartige Knochentumoren.- Osteogenes Sarkom.- Ewingsarkom.- Reticulumzellsarkom.- Chondrosarkom.- Fibrosarkom.- Maligne Synovialome.- Sekundäre Neoplasmen des Skelete.- Topographisch-funktionelle Skeletabschnitte.- Rumpfskelet.- Die Wirbelsäule.- Entwicklungsgeschichtliche Daten.- Wachstums-Biometrik der Wirbelsäule.- Absolute Wirbelkörpermaße.- Wirbelkörperindices.- Gestaltwandel der Wirbelkörper.- Höhenwachstum der Zwischenwirbelräume.- Varianten und Fehlbildungen der Wirbelsäule.- Spinale Dysraphie.- Rachischisis partialis et totalis.- Skoliose, Kyphose, Kyphoskoliose.- Platyspondylie, Brachyspondylie.- Bandscheibenhernien.- Thoraxskelet.- Beckenskelet.- Beckenskeletentwicklung.- Biometrik des Größenwachstums.- Pfannendach- und Schenkelhalsneigungswinkel.- Beckenskelet bei Systemerkrankungen.- Lokalisierte Fehl- und Mißbildungen des knöchernen Beckens.- Beckenfehlbildungen bei Formbildungsstorungen der unteren Extremitäten.- Spaltbildungen.- Hüftgelenksdysplasie und -luxation.- Extremitäten.- Obere Extremitaten.- Längenmaße der Extremitätenknochen.- Fehlbildungen des Armes.- Hypoplasien und Defekte.- Hyperplasien.- Fehlerhafte Längsteilung.- Mangelhafte Querteilung.- Handskeletdiagnostik.- Norm und Variation der Handskeletossifikation.- Die metrische Beurteilung der Handlänge.- Handskeletanomalien, Formen und Begriffe.- Störungen der Handform.- Poistermetaphysen, Pseudoepiphysen, Ossa bipartita.- Storungen der Knorpel-Knochen-Bildung.- Auswirkungen von endokrinen Störungen auf die Handskeletossifikation.- Das Handskelet bei frühinfantilen Affektionen des Zentralnervensystems.- Diagnostische Bedeutung der Ossifikationskriterien.- Untere Extremitäten.- Lokalisierte Fehlbildungen.- „Statische“ Deformitaten.- Schäde.- Embryologische Entwicklung.- Postfetale Entwicklung.- Röntgendiagnostische Systematik.- Schädelübersichtsaufnahme.- Röntgenanatomie.- Die Schadelbasis.- Der Gesichtsschädel.- Nasen-Nebenhöhlen.- Biologie des Schädelwachstums.- Schädelmetrik.- Anthropologische Meßpunkte am Schädel.- Schädelbasisneigungswinkel.- Clivusneigungswinkel.- Die Sellagröße.- Die Sellaprofilfläche.- Der dreidimensionale Schädelindex.- Wachstumsdynamik.- Ossifikationsanomalien des Schädels.- Meningocelen und Meningoencephalocelen.- Metopismus.- Fenestrae.- Hemmung der Bindegewebsknochenbildung.- Systematik der Dyscephalien.- Craniostenosen.- Kleeblattschädel-Syndrom.- Fehlbildungen des Gesichtsschädels.- Laterale Gesichtsspalten.- Cyclopie.- Arhinencephalie.- Dysplasia maxillo-nasalis.- Otocephalie (Ageniocephalie).- Isolierte Hypoplasien des 1. Visceralbogens.- Dysplasia mandibularis.- Dysplasia oculo-vertebralis.- Dysplasia maxillo-facialis.- Pierre-Robin-Syndrom.- Dysmorphia oculo-mandibulo-facialis.- Dyscephalia oculo-mandibulo-facialis.- Dysplasia mandibulo-facialis (Franceschetti-Syndrom, s. d.).- Dysplasia dento-facialis (Weyers).- Dysplasia oculo-auricularis (Goldenhar-Syndrom).- Dyscrania pygo-phalangica.- Cranio-carpo-tarsale Dysplasie (Freeman-Sheldon-Syndrom, s. d.).- Oro-facio-digitalis-Syndrom.- Dysmorphia cervico-oculo-facialis.- Turner-Syndrom.- Trisomie D (13-15)-Syndrom (Patau, s. d.).- Trisomie E (17-18) (Edwards-Syndrom, s. d.).- Die mongoloide Dyscephalie.- Charakteristika der mongoloiden Dyscephalie.- Disharmonie des Schädelwachstums bei Mongoloiden.- Stoffwechselauswirkungen auf das Schädelskelet.- Familiäre hypophosphatamische Rachitis.- Chronische idiopathische Hypophosphatasie.- Hypophosphatasie.- Dysostosis multiplex.- Eosinophiles Granulom.- Hand-Schüller-Christian-Krankheit.- Abt-Letterer-Siwe-Krankheit.- Vitamin D-Mangelrachitis.- Vitamin D-Hypervitaminose.- Vitamin A-Hypervitaminose.- Blutkrankheiten.- Cooley-Anämie (Thalassamie).- Drepanocytose (Sichelzellanamie).- Familiärer hämolytischer Ikterus.- Kongenitale hypoplastische Anämie.- Leukämien (Leukosen).- Schädelskeletveränderungen bei Erkrankungen des ZNS.- Traumatische Schädelläsionen.- Tumoren des Schädels.- Nasennebenhöhlen.- Entwicklung def Nasennebenhöhlen.- Die Entwicklung der Keilbeinhohle.- Entzündungszustände im Nasen-Nebenhöhlenbereich.- Zentralnervensystem.- Entwicklungsbiologie des Zentralnervensystems.- Embryologische Daten.- Entwicklung des Rückenmarks.- Histogenese.- Postfetale Entwicklung.- Entwicklung des GefaBsystems.- Entwicklung des Ventrikelsystems und der Zisternen.- Räntgendiagnostische Grundlagen.- Kontrastmethoden.- Lumbale Encephalographie.- Ventrikulographie.- Direkte cerebrale Angiographie.- Indirekte cerebrale Angiographie.- Anatomie, Norm und Variation der Liquorraume.- Die Subarachnoidalraume.- Hydrocephalus.- Entwicklungsstorungen und Mi8bildungen.- Perinatalschaden und Geburtsverletzungen.- Cerebrale Anfallsleiden. Von F. Schmid und W. Schuster, Erlangen.- Die infantile Cerebralparese. Von F. Schmid und W. Schuster, Erlangen.- Metabolisch bedingte Gehirnerkrankungen. Von W. Schuster, Erlangen.- Degenerative Erkrankungen des Zentralnervensystems.- Infektionsbedingte Erkrankungen des Zentralnervensystems.- Blutungen der Gehirnkonvexitat.- Tumoren des Zentralnervensystems.- Hirntumoren.- Klinische Daten.- Intrakranielle Drucksteigerung.- Radiologische Symptomatologie.- Tumoren im Bereich der hinteren Schadelgrube.- Radiologische Symptomatologie.- Suprasellare (sellare) Tumoren - Tumoren der Medianstrukturen - Basale Tumoren.- Klinische Daten.- Radiologische Symptomatologie.- Tumoren des GroBhirns und der Seitenventrikel.- Radiologische Symptomatologie.- Zur radiologischen Differentialdiagnose der Hirntumoren.- Rückenmarkstumoren.- Klinische Daten.- Weichteile.- Diagnostische Grundlagen.- Angeborene Fehlbildungen der Weichteile.- 1. Haut.- 2. Fettgewebe.- 3. Bindegewebe.- 4. GeftiB-Lymphsystem.- 5. Muskulatur.- Cysten und Fisteln.- Weichteilentzündungen.- Stoffwechselerkrankungen.- Fremdkorper und ektopische Verkalkungen.- Ektopische Verkalkungen.- Weichteilemphyseme.- Tauschungsmoglichkeiten.- Syndrome. Unter Mitarbeit von R. Kobel, Rüsselsheim.- Literatur.- Namenverzeichnis.- Sachverzeichnis. Unter Mitarbeit von R. G. Schmid, Heidelberg.