Mutações no gene DNMT3A em pacientes com Leucemia Mieloide Aguda » książka
Mutações no gene DNMT3A em pacientes com Leucemia Mieloide Aguda
ISBN-13: 9783639752144 / Portugalski / Miękka / 2015 / 72 str.
A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) e uma neoplasia complexa e heterogenea do tecido hematopoietico. Diversos marcadores moleculares tem sido descritos para LMA, auxiliando a estratificacao dos pacientes em grupos de risco. Recentemente, mutacoes em DNMT3A foram identificadas em 22.1% dos pacientes com LMA, estando independentemente associadas com pior prognostico. Este trabalho teve como objetivo determinar a frequencia de mutacoes no gene DNMT3A e principais translocacoes cromossomicas em 82 amostras de medula ossea de portadores de LMA atendidos no Hospital de Clinicas de Porto Alegre, Brasil. Como resultado obteve-se uma frequencia de 6% de mutacoes no gene DNMT3A sendo 3 do tipo R882H. A frequencia relativa dos transcritos de fusao oriundos das translocacoes t(8;21), t(15;17), t(9;11) e inv16, foram respectivamente: 6,1%, 14, 6%, 0% e 2,4%. Em conclusao a descoberta de mutacoes recorrentes no gene DNMT3A e sua possivel implicacao prognostica pode ser um instrumento valioso para a tomada de decisoes terapeuticas, sendo este o primeiro estudo sobre a presenca de mutacoes no gene DNMT3A em portadores de LMA no Brasil."
A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é uma neoplasia complexa e heterogênea do tecido hematopoiético. Diversos marcadores moleculares têm sido descritos para LMA, auxiliando a estratificação dos pacientes em grupos de risco. Recentemente, mutações em DNMT3A foram identificadas em 22.1% dos pacientes com LMA, estando independentemente associadas com pior prognóstico. Este trabalho teve como objetivo determinar a frequência de mutações no gene DNMT3A e principais translocações cromossômicas em 82 amostras de medula óssea de portadores de LMA atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brasil. Como resultado obteve-se uma freqüência de 6% de mutações no gene DNMT3A sendo 3 do tipo R882H. A frequência relativa dos transcritos de fusão oriundos das translocações t(8;21), t(15;17), t(9;11) e inv16, foram respectivamente: 6,1%, 14, 6%, 0% e 2,4%. Em conclusão a descoberta de mutações recorrentes no gene DNMT3A e sua possível implicação prognóstica pode ser um instrumento valioso para a tomada de decisões terapêuticas, sendo este o primeiro estudo sobre a presença de mutações no gene DNMT3A em portadores de LMA no Brasil.
Czytaj nas na:
KrainaKsiazek.PL - Księgarnia Internetowa
