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Medikamenten-Pocket Epilepsie: Pharmakotherapie Bei Kindern Und Jugendlichen » książka

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Kategorie szczegółowe BISAC

Medikamenten-Pocket Epilepsie: Pharmakotherapie Bei Kindern Und Jugendlichen

ISBN-13: 9783662677155 / Niemiecki

Thomas Bast; Günter Krämer
Medikamenten-Pocket Epilepsie: Pharmakotherapie Bei Kindern Und Jugendlichen Thomas Bast G?nter Kr?mer 9783662677155 Springer - książkaWidoczna okładka, to zdjęcie poglądowe, a rzeczywista szata graficzna może różnić się od prezentowanej.

Medikamenten-Pocket Epilepsie: Pharmakotherapie Bei Kindern Und Jugendlichen

ISBN-13: 9783662677155 / Niemiecki

Thomas Bast; Günter Krämer
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Kategorie:
Nauka, Medycyna
Kategorie BISAC:
Medical > Pediatrics
Medical > Neurologia i neurofizjologia kliniczna
Medical > Farmakologia
Wydawca:
Springer
Język:
Niemiecki
ISBN-13:
9783662677155

Inhaltsverzeichnis

Vorwort
I Allgemeiner Teil
1. Erstbehandlung bei Epilepsie
1.1. Indikationsstellung
1.2. Wahl des anfallssuppressiven Medikaments (ASM)
1.3. Praktische Durchführung der Erstbehandlung
2. Behandlungsschritte nach Versagen der Erstbehandlung
2.1. Zweite Monotherapie und Kombinationstherapien
2.2. Therapierefraktäre Epilepsie
3. Therapiebeendigung
4. Therapiekonzepte bei fokalen Epilepsien
4.1. Selbst-limitierte fokale Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes (SeLECTs, Rolando-Epilepsie)
4.2. Andere selbst-limitierte fokale Epilepsien im Kindesalter
4.3. Strukturelle und MRT-negative fokale Epilepsie
5. Therapiekonzepte bei generalisierten Epilepsien
5.1. Kindliche Absenceepilepsie (Absenceepilepsie des Schulkindalters)
5.2. Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen (EMAtS, Doose-Syndrom)
5.3. Juvenile myoklonische Epilepsie (JME, Janz-Syndrom)
6. Therapiekonzepte bei wichtigen altersgebundenen epileptischen und Entwicklungsenzephalopathien
6.1. West-Syndrom
6.2. Frühkindliche Epilepsie mit migrierenden fokalen Anfällen
6.3. Andere epileptische und Entwicklungsenzephalopathien im Säuglingsalter
6.4. Dravet-Syndrom
6.5. Lennox-Gastaut-Syndrom
6.6. Syndrom mit continuous spike-waves during slow sleep (CSWS) und Landau-Kleffner-Syndrom
6.7. Tuberöse Sklerose Komplex
7. Notfalltherapie
7.1. Medikamentöse Anfallsunterbrechung durch Laien und Ersthelfer
7.2. Anfallsunterbrechung bei drohendem Status epilepticus durch Fachkräfte
7.3. Behandlung des etablierten Status epilepticus
II Spezieller Teil
8. Wirkmechanismen anfallssuppressiver Medikamente
9. Pharmakokinetische und pharmakodynamische Aspekte
10. Zulassungsstatus der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente (2023)
10.1. Übersicht der bei fokalen Anfällen zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente
10.2. Übersicht der bei generalisierten Anfällen/Epilepsien zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente
10.3. Übersicht der bei besonderen Syndromen oder Ätiologien zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente einschl. orphan drugs

III Kurzprofile der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente
11 Brivaracetam (BRV)
12 Bromid/Kaliumbromid (BR/KBR)
13 Cannabidiol (CBD)
14 Carbamazepin (CBZ)
15 Cenobamat (CNB)
16 Clobazam (CLB)
17 Eslicarbazepinacetat (ESL)
18 Ethosuximid (ESM)
19 Everolimus (EVR)
20 Felbamat (FBM)
21 Fenfluramin (FFA)
22 Gabapentin (GBP)
23 Lacosamid (LCM)
24 Lamotrigin (LTG)
25 Mesuximid (MSM)
26 Oxcarbazepin (OXC)
27 Perampanel (PER)
28 Phenobarbital (PB)
29 Phenytoin (PHT)
30 Pregabalin (PGB)
31 Primidon (PRM)
32 Rufinamid (RUF)
33 Stiripentol (STP)
34 Sultiam (STM)
35 Topiramat (TPM)
36 Valproat (VPA)
37 Vigabatrin (VGB)
38 Zonisamid (ZNS)
Anhang: Anfallssuppressive Medikamente: Abkürzungsverzeichnis

PD Dr. med. Thomas Bast, Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin und Neuropädiater, Chefarzt der Epilepsieklinik für Kinder und Jugendliche am Epilepsiezentrum Kork.
Dr. med. Günter Krämer, Facharzt für Neurologie und Epileptologe, bis 2013 Medizinischer Direktor des Schweizerischen Epilepsie-Zentrums in Zürich, Schweiz; heute am dortigen Neurozentrum Bellevue tätig.

Das Kitteltaschenbuch dient allen in der Neuropädiatrie Tätigen als praktischer Alltagshelfer mit einer knappen Übersicht über Medikamente, die bei Kindern und Jugendlichen im Rahmen der Epilepsiebehandlung eingesetzt werden können.

 
Aus dem Inhalt
Erstbehandlung, Kombinationstherapien und Therapiebeendigung in der Pädiatrie – Behandlungsoptionen für fokale und generalisierte Epilepsien, wichtige altersabhängige Epilepsiesyndrome – Notfalltherapie – Wirkmechanismen und Pharmakokinetik der anfallssuppressiven Medikamente – Übersichttabelle ASM: Zulassung, Wirkmechanismen, Wechselwirkungen, Störwirkungsprofil

Die Autoren
PD Dr. med. Thomas Bast, Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin und Neuropädiater, Chefarzt der Epilepsieklinik für Kinder und Jugendliche am Epilepsiezentrum Kork.
Dr. med. Günter Krämer, Facharzt für Neurologie und Epileptologe, bis 2013 Medizinischer Direktor des Schweizerischen Epilepsie-Zentrums in Zürich, Schweiz; heute am dortigen Neurozentrum Bellevue.



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