ISBN-13: 9783211825556 / Niemiecki / Miękka / 1994 / 260 str.
ISBN-13: 9783211825556 / Niemiecki / Miękka / 1994 / 260 str.
Das Buch bietet eine ausserst knappe und prazise Einfuhrung in die Behandlung von Haut-, Geschlechts- und Venenerkrankungen. Fur jede Erkrankung erfolgt zunachst eine kurze Definition sowie Hinweise fur die Diagnose. Der Schwerpunkt des Buches liegt bei der Darstellung der verschiedenen lokalen und systemischen therapeutischen Moglichkeiten. Weiters enthalt dieser Leitfaden einen Anhang mit Tabellen der wichtigsten Arzneimittel mit deutschen und osterreichischen Handelsnamen. Die klare und ubersichtliche Gliederung ermoglicht einen schnellen Zugriff auf die benotigte Information. Das Buch richtet sich vor allem an Allgemeinarzte und niedergelassene Hautarzte sowie an Studenten."
Äußerliche medikamentöse Therapie.- Zubereitungsformen der Lokaltherapeutika.- Salben und Emulsionen.- Puder.- Paste.- Gele.- Umschläge.- Bäder.- Lösungen.- Schüttelmixtur (Lotio).- Öle.- Pflaster.- Hautschutzsalben.- Hautreinigungsmittel.- Problematische therapeutische Substanzen im frühen Kindesalter.- Lichtschutzmittel.- Wirkstoffe zur Lokaltherapie -therapeutische Konzentrationen.- Wirkstoffe zur Lokaltherapie -Wirkungen, Nebenwirkungen.- Nichtantibiotische Desinfektionsmittel.- Topische Antibiotika.- Altbewährte „klassische“ Wirkstoffe.- Auswahl magistraler Rezepturen.- Zusammensetzung der wichtigsten Salbengrundlagen.- Physikalische Therapie.- Phototherapie (PUVA/SUP).- PUVA-Therapie.- Selektive UV-Phototherapie (SUP).- Lasertherapie.- Röntgentherapie.- Dermabrasion.- Kürettage (mit dem scharfen Löffel).- Kaltkaustik.- Kryochirurgie mit flüssigem Stickstoff.- Interne Therapie.- Glukokortikoide in der dermatologischen Praxis.- Histaminantagonisten.- Retinoide.- Immunsuppressiva und Zytostatika in der Dermatologie.- Interferone (IFN).- Spezifische Hyposensibilisierung.- Antibiotika in der dermatologischen Praxis.- In der Schwangerschaft und Stillzeit erlaubte und verbotene Substanzen.- Sexuell übertragene Krankheiten.- AIDS.- Balanitis.- Gonorrhöe.- Ulcus molle.- Lymphogranuloma venereum.- Granuloma inguinale.- Nichtgonorrhoische Urethritis und Kolpitis.- Chlamydien.- Mykoplasmen.- Trichomonaden.- Herpes-simplex-Virus.- Bakterien.- Candida albicans.- Syphilis (Lues).- Erkrankungen durch Bakterien.- Pyodermien.- Staphylokokkeninfektionen.- Impetigo contagiosa.- Bulla repens.- SSS-Sy der Kleinkinder.- Akute Paronychie.- Chronische Paronychie.- Periporitis.- Follikulitis.- Furunkel.- Hidrosadenitis suppurativa.- Streptokokkeninfektionen.- Impetigo contagiosa.- Ekthymata.- Erysipel.- Folgeerkrankungen nach bakteriellen Infektionen.- Purpura fulminans.- Erkrankungen durch Mykobakterien.- Lupus vulgaris.- Schwimmbadgranulom.- Lepra.- Erkrankungen durch Corynebakterien.- Erythrasma.- Trichomycosis palmellina.- Lyme Borreliose.- Stadium I.- Erythema chronicum migrans.- Lymphozytom.- Stadium II.- Stadium III.- Erkrankungen durch seltene Erreger.- Aktinomykose.- Katzenkratzkrankheit.- Erkrankungen durch Viren.- Viruswarzen.- Vulgäre Warzen.- Plane juvenile Warzen.- Verrucosis generalisata.- Condylomata acuminata et plana.- Sonderformen.- Bowenoide Papulose.- Riesenkondylom Buschke-Löwenstein.- Larynxpapillome.- Fokale epitheliale Hyperplasie.- Erkrankung durch Pockenvirus.- Mollusca contagiosa.- Erkrankungen durch Herpesviren.- Herpes simplex.- Herpes zoster.- Erkrankungen durch Hepatitis-B-Virus und Coxsackie-Viren.- Infantile papulöse Akrodermatitis.- Hand-Fuß-Mund-Krankheit.- Mykosen.- Mykosen.- Antimykotika.- Erkrankungen durch Parasiten.- Kutane Larva migrans.- Erkrankungen durch Protozoen.- Kutane Leishmaniose.- Dermatosen durch Ungeziefer.- Krätze.- Erntekrätze.- Flöhe.- Wanzen.- Läuse.- Erythematosquamöse Dermatosen.- Psoriasis.- Parapsoriasisgruppe.- Erythrodermie.- Reiter-Syndrom.- Pityriasis rosea.- Pityriasis rubra pilaris.- Allergische Dermatosen und pseudoallergische Intoleranzreaktionen.- Urtikaria.- Ekzemerkrankungen.- Arzneiexantheme.- Erythema exsudativum multiforme.- Pruritus sine materia.- Erythema anulare centrifugum Darier.- Akute febrile neutrophile Dermatose.- Papulöse (lichenoide) Dermatosen.- Lichen ruber planus.- Lichen nitidus.- Prurigoerkrankungen.- Prurigo simplex acuta infantum.- Prurigo simplex subacuta.- Prurigo nodularis Hyde.- Erkrankungen der Talgdrüsenfollikel.- Akne.- Rosazea.- Rosazeaartige (periorale) Dermatitis.- Erkrankungen der Schweißdrüsen.- Erkrankung ekkriner Schweißdrüsen.- Hypohidrosis.- Anhidrosis.- Miliaria.- Hyperhidrosis.- Erkrankungen apokriner Schweißdrüsen.- Fox-Fordyce-Krankheit.- Chromhidrosis.- Hidrosadenitis suppurativa.- Erkrankungen der Haare und der Kopfhaut.- Haarausfall.- Diffuses Effluvium.- Umschriebenes Effluvium.- Alopezia areata.- Vernarbende Alopezien.- Hirsutismus.- Seborrhoea oleosa und Pityriasis simplex capillitii.- Erkrankungen des Nagels und seiner Umgebung.- Strukturveränderungen der Nagelplatte.- Verfärbung der Nagelplatte.- Erkrankungen der Nagelumgebung.- Unguis incarnatus.- Paronychie.- Granulomatöse Hauterkrankungen.- Granuloma anulare.- Sarkoidose.- Eosinophile Zellulitis.- Erworbene Hautatrophien.- Altershaut.- Anetodermien.- Autoimmunerkrankungen.- Kollagenosen.- Lupus erythematodes (LE).- Chronisch diskoider LE.- Systemischer LE.- Subakut-kutaner LE.- Sklerodermie.- Morphea.- Systemisch-progressive Sklerodermie.- Lichen sclerosus et atrophicans.- Mixed connective tissue disease (Sharp-Syndrom).- Dermatomyositis.- Bullöse Dermatosen.- Pemphigus vulgaris.- Pemphigoidgruppe.- Bullöses Pemphigoid.- Vernarbendes „benignes“ Schleimhautpemphigoid.- Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters.- Herpes gestationis.- Dermatitis herpetiformis Duhring.- Pustulosis subcornealis Sneddon-Wilkinson.- Epidermolysis bullosa acquisata.- Genodermatosen.- Hereditäre Ichthyosen.- Ichthyosis vulgaris.- X-chromosomale Ichthyose.- Lamelläre Ichthyose.- Epidermolytische Ichthyose.- Epidermolysis-bullosa-Gruppe.- Vererbliche Formen.- Epidermolysis bullosa simplex.- Epidermolysis bullosa aestivalis.- Epidermolysis bullosa herpetiformis.- Epidermolysis bullosa hereditaria albopapulosa.- Epidermolysis bullosa dystrophica generalisata.- Epidermylosis bullosa atrophicans gravis.- Follikuläre Keratosen.- Keratosis follikularis.- Dyskeratosis follikularis Darier.- Morbus Hailey-Hailey.- Transitorische akantholytische Dermatose.- Palmoplantarkeratosen.- Hereditäre Palmoplantarkeratosen.- Diffuse Palmoplantarkeratose.- Diffuse Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen.- Isoliert stehende hereditäre Palmoplantarkeratosen.- Porokeratosis Mibelli.- Hereditäre Erkrankungen des Bindegewebes.- Ehlers-Danlos-Syndrom.- Cutis laxa.- Pseudoxanthoma elasticum.- Aplasia cutis congenita.- Stoffwechselerkrankungen.- Porphyrien.- Hepatische Porphyrien.- Porphyria cutanea tarda.- Akut intermittierende Porphyrie.- Porphyria variegata.- Erythropoetische Porphyrien.- Erythropoetische Porphyrie.- Erythropoetische Protoporphyrie.- Pellagra.- Xanthomatosen.- Muzinosen.- Primäre Muzinosen.- Myxödem.- Zirkumskriptes prätibiales Myxödem.- Lichen myxoedematosus.- Skleromyxödem.- Skleroedema adultorum Buschke.- REM-Syndrom.- Follikuläre Muzinose.- Sekundäre Muzinosen.- Zinkmangelerkrankungen.- Erworbenes Zinkmangelsyndrom.- Genetisch-determiniertes Zinkmangelsyndrom.- Kutane Amyloidosen.- Lokale (subepidermale) kutane Amyloidosen.- Primäre kutane Amyloidosen.- Sekundäre kutane Amyloidose.- Sekundäre kutane Amyloidosen bei systemischer Amyloidose.- Hyperpigmentierungen und Depigmentierungen.- Hyperpigmentierungen.- Melaninbedingte Hyperpigmentierungen.- Angeborene Dyschromien.- Erworbene umschriebene Dyschromien.- Erworbene diffuse Dyschromien.- Nichtmelaninbedingte Hyperpigmentierungen.- Tätowierungen.- Depigmentierungen.- Vitiligo.- Vaskulitis.- Vaskulitis -Übersicht.- Vaskulitiden.- 1. Vaskulitiden mit obligater Hautbeteiligung.- Nekrotisierende kutane Venolitis.- Erythema exsudativum multiforme und Varianten.- Erythema nodosum.- Sweet-Syndrom.- Urtikariavaskulitis.- 2. Vaskulitiden mit fakultativer Hautbeteiligung.- Polyarteriitis nodosa.- Periarteriitis nodosa cutanea benigna.- Allergische Granulomatose.- Wegenersche Granulomatose.- Livedovaskulitis.- Morbus Behçet.- 3. Vorwiegend kutane Vaskulitiden.- Pyoderma gangraenosum.- Granuloma faciale.- Erythema elevatum et diutinum.- 4. Idiopathische Purpuraformen.- Progressive Pigmentpurpura.- Fettgewebserkrankungen.- Lokalisierte Pannikulitiden.- Traumatische Pannikulitis.- Kältepannikulitis.- Pannikulitis nach Injektionen.- Systemische Pannikulitiden.- Erythema nodosum.- Systemische noduläre Pannikulitis.- Idiopathische Lipogranulomatosis.- Erythema induratum Bazin.- Lupus Pannikulitis.- Krankheiten der Mundschleimhaut.- Cheilitis.- Cheilitis simplex.- Cheilitis chronica actinica.- Cheilitis angularis.- Cheilitis glandularis simplex.- Cheilitis granulomatosa.- Zungenveränderungen.- Lingua villosa nigra.- Faltenzunge.- Lingua geographica.- Moeller-Hunter-Glossitis.- Makroglossie.- Weiße Zungenbeläge.- Glossodynie.- Chronisch rezidivierende Aphthen und Morbus Behçet.- Aphthen.- Morbus Behçet.- Lichtdermatosen.- Lichtdermatosen durch Störung der Schutzfunktion der Haut.- Lichtprovozierte Dermatosen.- Lichtdermatosen durch Steigerung der Lichtempfindlichkeit.- Phototoxische Reaktionen.- Photoallergische Reaktionen.- Persistierende Lichtreaktion.- Lichtreaktionen unbekannter Ätiologie.- Polymorphe Lichtdermatose.- Physikalische Hautschäden (Hitze, Kälte, Druck).- Verbrennungen und Verbrühungen.- Sonnenbrand.- Erfrierung.- Perniones (Frostbeulen).- Klavus.- Kutane maligne Lymphome.- Mycosis fungoides.- Pseudolymphome.- Lymphocytic infiltration.- Lymphozytom.- Lymphomatoide Papulose.- Aktinisches Retikuloid.- Kutane Paraneoplasien.- Paraneoplasien mit sehr hoher Inzidenz interner Neoplasien.- Acanthosis nigricans maligna.- Akrokeratose.- Erythema gyratum repens.- Hypertrichosis lanuginosa.- Nekrolytisches migratorisches Erythem.- Paraneoplasien und Mißbildungssyndrome mit häufiger Assoziation zu malignen Tumoren...- Benigne epitheliale Geschwülste.- Verruca seborrhoica.- Stukkokeratosen.- Zysten.- Adnextumoren.- Präkanzerosen.- Obligate Präkanzerosen („im engeren Sinne“).- Aktinische Keratosen.- Arsenkeratosen.- Teerkeratosen.- Aktinische Cheilitis.- Leukoplakie.- Xeroderma pigmentosum.- Morbus Bowen.- Erythroplasie.- Fakultative Präkanzerosen („im weiteren Sinne“).- Semimaligne epitheliale Geschwülste.- Basaliom.- Keratoakanthom.- Maligne epitheliale Geschwülste.- Plattenepithelkarzinom.- Benigne Geschwülste des Bindegewebes.- Fibrome.- Angiofibrome.- Keloide.- Induratio penis plastica.- Semimaligne und maligne Geschwülste des Bindegewebes.- Dermatofibrosarkoma protuberans.- Maligne Sarkome der Haut.- Benigne Geschwülste der Blutgefäße.- Hämangiome.- Nävus flammeus.- Angiokeratoma circumscriptum.- Botryomykom.- Glomustumor.- Senile Angiome.- Teleangiektasien.- Lymphangiome.- Maligne Blutgefäßgeschwülste.- Angiokeratoma corporis diffusum.- Kaposi-Sarkom.- Geschwülste des Muskelgewebes.- Leiomyom.- Geschwülste peripherer Nerven.- Neurofibrom.- Neurofibromatose.- Schwannom.- Fettgewebsgeschwülste.- Lipome.- Adipositas dolorosa.- Maligne Liposarkome.- Entzündliche Erkrankungen des Knorpels.- Chondrodermatitis nodularis chronica helicis.- Mastozytosen.- Kutane Mastozytosen.- Isoliertes kutanes Mastozytom.- Disseminierte Mastozytosen.- Urtikaria pigmentosa.- Diffuse erythrodermatische Mastozytose.- Systemische Mastozytosen.- Histiozytose X.- Eosinophiles Granulom.- Hand-Schüller-Christian-Syndrom.- Abt-Letter-Siwe-Syndrom.- Nävi.- Pigmentzellnävi.- Epidermale melanozytäre Nävi.- Café-au-lait-Fleck.- Naevus spilus.- Becker-Nävus.- Lentigo simplex.- Dermale melanozytäre Nävi.- Mongolenfleck.- Ito-und Ota-Nävi.- Nävus bleu.- Nävuszellnävi.- Kongenitale Nävi.- Erworbene Nävi.- Junktionale Nävi.- Compoundnävi.- Dermale Nävi.- Nävuszellnävi-Sonderformen.- Spindelzellnävi.- Halonävus.- Dyplastische Nävi.- Organoide Nävi.- Epidermale Nävi.- Naevus sebaceus.- Bindegewebsnävi.- Blutgefäßnävi.- Melanom.- Klinische Typen des malignen Melanoms.- Lentigo-maligna-Melanom.- Superfiziell spreitendes Melanom.- Noduläres Melanom.- Akrolentiginöses Melanom.- Melanom-Sonderformen.- Amelanotisches Melanom.- Schleimhautmelanom.- Phlebologischer Überblick.- Varikose.- Chronisch venöse Insuffizienz.- Entzündliche Erkrankungen der oberflächlichen Venen.- Phlebitis.- Thrombophlebitis bzw. Varikophlebitis.- Septische oberflächliche Thrombophlebitiden.- Thrombophlebitis saltans (migrans).- Morbus Mondor.- Tiefe Becken-und Beinvenenthrombosen.- Anhang: Auswahl gängiger Medikamente.
Dr. Theodor Much leitete 27 Jahre lang die Hautambulanz im Hanusch-Krankenhaus in Wien und ist Autor zahlreicher kritischer auch antifundamentalistischer Bücher, in denen es um medizinische, wissenschaftliche und religiöse Themen geht.
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