Komplement: Biochemie Und Pathologie

ISBN-13: 9783798503892 / Niemiecki / Miękka / 1974 / 299 str.

Klaus Rother; M. M. Mayer

Opis

A long time ago, my teacher Michael Heidelberger described the study of com plement as a black art. Since then, the introduction of chemical methods has opened the way to precise and objective investigation of the complement system, transmuting alchemy to science. The individual components of complement have been isolated in reasonably pure form, their intricate interactions have been unraveled, and their manifold activities as mediators of immunity and allergy have been delineated. These advances derive from the efforts of numerous investi gators in many countries and were facilitated through the vast expansion of support of biomedical research during the past two decades. Today, complement is no longer a laboratory curiosity but represents a subject of intense interest to many students of biology and medicine. Numerous immunology books have been published in recent years, reflecting the rapid growth of this field, but the present work occupies a unique position as the only comprehensive modern text on complement. By integrating the chemical and biological aspects of the subject, and through craftmanship of a high order, this readable text offers much to the expert as well as beginner. Its broad coverage, clarity and thorough bibliographies make it a valuable source on the diverse activities of complement, including those mediated by the properdin pathway. As immunologists continue their search for better means of controlling microbial infections, allergic disorders, autoimmune diseases, and rejection of transplants, this impressive book will play its part toward achievement of these goals."

Spis treści

I. Komplement und Komplement-Reaktion.- A. Das Komplement-System.- 1. Stadien der Komplementforschung.- 2. Definition und Nomenklatur des Komplement-Systems.- Literatur.- 3. Gewebliche Herkunft der Komplementkomponenten.- a) Synthese von Cl.- b) Synthese von C2.- c) Synthese von C4.- d) Synthese von C3.- e) Synthese von C5.- f) Synthese von C6.- g) Synthese von C8.- h) Synthese von C9.- Literatur.- 4. Physikochemische und immunologische Eigenschaften der Komponenten.- a) Reinigungsverfahren und Reinheitskriterien.- b) Charakterisierung der einzelnen Komponenten.- Die erste Komponente: C1.- Die Untereinheit C1q.- Die Untereinheit C1r.- Die Untereinheit C1s.- Literatur.- Die vierte Komponente: C4.- Literatur.- Die zweite Komponente: C2.- Literatur.- Die dritte Komponente: C3.- Literatur.- Die fünfte Komponente: C5.- Die sechste Komponente: C6.- Die siebente Komponente: C7.- Die achte Komponente: C8.- Die neunte Komponente: C9.- Literatur.- 5. Die Aktivierung des C-Systems durch die erste Komponente (C1).- a) Aktivierung durch Antigen-Antikörper-Komplexe.- b) Die Cl-Aktivierung durch verschiedene Immunoglobulin-Klassen.- Literatur.- B. Der Ablauf der Komplement-Reaktion bei der Immunhämolyse.- 1. Die Bindung und Aktivierung von C1.- a) Die Reaktion des makromolekularen C1.- b) Komplexbildung zwischen Clq und Gammaglobulin.- c) Intramolekulare Aktivierung von C1s.- Literatur.- 2. Die Bildung von C3-Konvertase (C42) aus der vierten (C4) und der zweiten (C2) Komponente.- a) Spaltung von C4 durch C1.- b) Spaltung von C2 durch C1.- c) Die C3-Konvertase.- d) Bindung von C4 und C2 an EAC1.- Literatur.- 3. Die Reaktion der dritten Komponente: C3.- a) Spaltung von C3 durch C42.- b) Die Bindung von C3b an EAC142.- c) Die C3-abhängige Peptidase.- Literatur.- 4. Die Reaktion der fünften Komponente: C5.- a) Spaltung von C5 durch C3-Peptidase.- b) Bindung von C5 an EAC1423.- Literatur.- 5. Die Entstehung der stabilen C7-Reaktivität.- a) Die Bindung der sechsten (C6) und siebenten (C7) Komponente.- b) Überlegungen zur Steuerung der C-Reaktion.- Literatur.- 6. Membranschädigung durch die achte (C8) und neunte (C9) Komponente.- a) Die Relation der zytolytischen Potenzen von C8 und C9.- b) Mechanismen der Membranschädigung.- c) Elektronenoptische Befunde.- Literatur.- 7. Komplement-Aktivierung. Klärung des Begriffes.- C. Direkte Aktivierung von C3 (der sog. Nebenschluß).- 1. Direkte Aktivierung von C3.- a) Aktivierung durch Enzyme.- b) Das C3-Aktivator-System.- c) Die Beziehung des C3-Proaktivators zum Properdinsystem.- d) Interaktion von Polysacchariden, Zymosan und Endotoxin mit dem C3-Aktivator-System.- e) Interaktion von Immunglobulinen mit dem C3-Aktivator-System.- 2. Isolierte Aktivierung von C3 bei chronischer Glomerulonephritis?.- 3. Eine neue funktionelle Gliederung des C-Systems.- 4. Anhang: Antikörper-unabhängige Aktivierung von Cl.- Literatur.- D. Inhibitoren und Inaktivatoren des C-Systems.- 1. Der C1-Inaktivator.- 2. Ein C4-Inaktivator.- 3. C2-Zerfallsbeschleuniger.- 4. Der C3-Inaktivator.- 5. Der C6-Inaktivator.- 6. Spezies-bedingte Inkompatibilitäten.- Literatur.- E. Messung von Komplement-Komponenten.- 1. Protein-Messung.- 2. Immun-chemische Bestimmung.- 3. Aktivitäts-Messung.- 4. Korrelation von Aktivität und Protein.- Literatur.- II. Biologische Funktionen und Pathologie: Einführung.- Einführung.- F. Biologische Aktivitäten der Intermediär-Reaktionen des Komplementes.- 1. Die erste Komponente: C1.- a) Steigerung der Gefäßpermeabilität.- Literatur.- 2. Die vierte Komponente: C4.- a) Virusneutralisation.- Literatur.- b) Immunadhärenz.- Literatur.- c) Immunkonglutination.- Literatur.- d) Serotonin-Freisetzung.- Literatur.- 3. Die zweite Komponente: C2.- a) Kininähnliche Aktivität.- Literatur.- 4. Die dritte Komponente: C3.- a) Vorbemerkungen.- Literatur.- b) Immunadhärenz.- Literatur.- c) Immunopsonisierung.- Literatur.- d) Konglutination.- Literatur.- e) Immunkonglutination.- Literatur.- f) Retraktion und Lyse geronnenen Bluts.- Literatur.- g) Freisetzung vasoaktiver Amine aus Kaninchenthrombozyten.- Literatur.- h) Anaphylatoxinähnliche Aktivität.- Literatur.- i) Chemotaktische Komplementfunktionen.- Literatur.- j) Leukozyten-mobilisierender Faktor.- Literatur.- 5. Die fünfte Komponente: C5.- a) Opsonisierung.- Literatur.- b) Anaphylatoxin.- Literatur.- c) Chemotaxis.- Literatur.- 6. Die sechste Komponente: C6.- a) Gerinnungsstörung bei C6-Mangel.- Literatur.- 7. Die siebente Komponente: C7.- a) Chemotaxis durch C567-Komplexe.- Literatur.- 8. Die achte Komponente: C8.- a) Lyse C-besetzter Erythrozyten durch Monozyten und Lymphozyten.- Literatur.- b) Aktivierung des fibrinolytischen Systems.- 9. Die neunte Komponente: C9.- a) Immunbakterizidie.- Literatur.- b) Immunvirolyse.- Literatur.- c) Zytotoxizität.- Literatur.- G. In vivo-Störungen des Komplement-Systems.- 1. Störungen beim Menschen.- a) Erniedrigte Gesamt-Aktivität.- Literatur.- b) Erniedrigte Cl-Aktivität.- Literatur.- c) Hereditäres angioneurotisches Ödem.- Fehlen des C1-Esterase-Inaktivators.- Literatur.- d) Verbrauchsmangel von C4.- Literatur.- e) Minderproduktion von C2.- Literatur.- f) Störungen von C3.- Literatur.- g) Opsonische C5-Insuffizienz.- Literatur.- 2. Komplement-defekte Tiere.- a) C-defekte Meerschweinchen.- aa) Fehlen des dritten Stückes.- Literatur.- ab) Fehlen der vierten Komponente.- Literatur.- b) C5-defekte Mäuse.- Literatur.- c) C6-defekte Kaninchen.- Literatur.- H. Einige immunpathologische Aspekte des Komplements.- 1. Abwehr bakterieller Infektionen.- Literatur.- 2. Arthus-Reaktion.- Literatur.- 3. Experimentelle Glomerulonephritis durch Antikörper gegen Niere.- Literatur.- 4. Abstoßung von Transplantaten.- a) Xenotransplantation.- b) Allotransplantation.- Literatur.- I. Immunsuppression durch C-Ausschaltung.- Literatur.