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Kombinatorische Chemie » książka

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Kategorie szczegółowe BISAC

Kombinatorische Chemie

ISBN-13: 9783642631030 / Niemiecki / Miękka / 2012 / 264 str.

N. K. Terrett; D. Brendel
Kombinatorische Chemie N. K. Terrett D. Brendel 9783642631030 Springer - książkaWidoczna okładka, to zdjęcie poglądowe, a rzeczywista szata graficzna może różnić się od prezentowanej.

Kombinatorische Chemie

ISBN-13: 9783642631030 / Niemiecki / Miękka / 2012 / 264 str.

N. K. Terrett; D. Brendel
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Die Kombinatorische Chemie liefert in allen Bereichen der Chemie, speziell jedoch in den Bereichen Arzneimittelsynthese und Biomedizin, ein machtiges Werkzeug zur Auffindung neuer Verbindungen und besonders biologisch aktiver Molekule. Fur fortgeschrittene Studenten der Chemie und der Chemischen Verfahrenstechnik sind gute Kenntnisse der Kombinatorischen Chemie inzwischen unverzichtbar. Ihnen und den Studenten angrenzender Bereiche, wie Biochemie, Biologie und Biomedizin, bietet dieses von einem Industriepraktiker geschriebene Lehrbuch einen klaren, in die Tiefe gehenden Uberblick. Dem bereits erfahrenen Praktiker in Forschung und Industrie dient es als essentielles Nachschlagewerk und wegen des umfangreichen, hochaktuellen Referenzteils als Basis fur weitere Studien."

Kategorie:
Nauka, Medycyna
Kategorie BISAC:
Science > Chemia - Organiczna
Medical > Biochemistry
Science > Chemia - Analityczna
Wydawca:
Springer
Język:
Niemiecki
ISBN-13:
9783642631030
Rok wydania:
2012
Wydanie:
Softcover Repri
Ilość stron:
264
Waga:
0.40 kg
Wymiary:
23.4 x 15.6 x 1.5
Oprawa:
Miękka
Wolumenów:
01

1 Kombinatorische Synthese.- 1.1 Einführung.- 1.2 Der Prozeß der Wirkstofffindung.- 1.3 Was ist kombinatorische Synthese?.- Literatur.- 2 Bibliothekssynthese an Harzkörnern.- 2.1 Festphasenchemie.- 2.2 Harzkörner.- 2.2.1 Quervernetztes Polystyren.- 2.2.2 Polyamidharze.- 2.2.3 Poröses Glaskorn.- 2.2.4 TentaGel-Harz.- 2.2.5 Magnetische Beads.- 2.3 Beschleunigung der Peptidsynthese.- 2.4 Split & Mix-Bibliothekssynthese.- 2.5 Peptidbibliotheken.- 2.6 Positional Scanning.- 2.7 Orthogonale kombinatorische Bibliotheken.- 2.8 Bibliotheksnomenklatur.- 2.9 Schlußbemerkung.- Literatur.- 3 Andere Festphasen.- 3.1 Bibliotheken an Multipins.- 3.2 Bibliotheken an Winks.- 3.3 Bibliotheken an laminaren Festphasen.- 3.3.1 Lichtgesteuerte Parallelsynthese.- 3.3.2 Papier.- 3.3.3 Laminare Polymere.- Literatur.- 4 Bibliothekssynthese in Lösungsphase.- 4.1 Einleitung.- 4.2 Parallelsynthese in Lösung.- 4.3 Indizierte kombinatorische Bibliotheken.- 4.4 Templat-basierte Bibliotheken.- 4.5 Kombinatorische Synthese in Flüssigphase.- 4.6 Kombinatorische Chemie an Dendrimerträgern.- 4.7 Bibliotheken in Lösungsphase mit Flüssig-flüssig-Reinigung.- 4.8 Chemie in fluorierter Lösung.- 4.9 Chemie in Lösung mit Festphasenreagenzien.- 4.10 Chemie in Lösung mit Harzabfangreaktion.- 4.11 Chemie in Lösung mit polymeren Reagenzien.- 4.12 Zusammenfassung.- Literatur.- 5 Codierte kombinatorische Synthese.- 5.1 Einleitung.- 5.2 Voraussetzungen für die Codierung.- 5.3 Beispiele markierter Bibliotheken.- 5.3.1 Oligonucleotid-Tags.- 5.3.2 Peptid-Tags.- 5.3.3 Halogenaromatische Tags.- 5.3.4 Sekundäre Amine-Tags.- 5.3.5 Isotopencodierung.- 5.4 Hochfrequenz-Tags.- 5.5 Laseroptische Codierung.- 5.6 Fluorophor-Codierung.- 5.7 Zusammenfassung.- Literatur.- 6 Jenseits von Peptidbibliotheken.- 6.1 Die Entwicklung von Nicht-Peptidbibliotheken.- 6.2 Oligonucleotidbibliotheken.- 6.3 Oligosaccharide.- 6.4 Andere Oligomere.- 6.4.1 Unnatürliche Peptide.- 6.4.2 Bibliotheken aus Bibliotheken.- 6.4.3 Oligocarbamate.- 6.4.4 Oligoharnstoffe.- 6.4.5 Peptidosulfonamide.- 6.4.6 Azatide.- 6.4.7 Polyisoxazoline.- 6.4.8 Peptidylphosphonate.- 6.5 Chiron-Peptoide.- 6.6 Zusammenfassung.- Literatur.- 7 Bibliothekssynthesen an Festphasen.- 7.1 Linker.- 7.1.1 Carbonsäure-Linker.- 7.1.2 Carbonsäureamid-Linker.- 7.1.3 Alkohol-Linker.- 7.1.4 Amin-Linker.- 7.1.5 Spurlose Linker.- 7.1.6 Lichtspaltbare Linker.- 7.2 Die Entwicklung der Festphasenchemie.- 7.3 Ausgewählte Beispiele der Festphasenchemie.- 7.3.1 Palladium-katalysierte Kopplungen.- 7.3.2 Mitsunobu-Kopplungen.- 7.3.3 Heterocyclische Synthese.- 7.3.4 Cycloadditionen.- 7.3.5 Enolat-Alkylierungen.- 7.3.6 Die Ugi-Reaktion.- 7.4 Zusammenfassung.- Literatur.- 8 Analyse der Chemie und der Produkte.- 8.1 Analyse des Erfolgs einer Synthese.- 8.2 IR-Analyse des Beads.- 8.3 Festphasen-NMR.- 8.3.1 Kohlenstoff- 13-NMR.- 8.3.2 Fluor-19-NMR.- 8.3.3 Phosphor-31-NMR.- 8.3.4 Magic-Angle-Spinning-NMR.- 8.4 Massenspektrometrie.- 8.4.1 Die Analyse der Festphasen-Chemie.- 8.4.2 Die Identifizierung aktiver Bibliothekskomponenten.- Literatur.- 9 Anwendungen der kombinatorischen Chemie.- 9.1 Einfluß der kombinatorischen Chemie auf die Wirkstoff findung.- 9.2 Virtuelle Bibliotheken und kombinatorische Chemie.- 9.3 Kombinatorische Chemie: eine Schlußbetrachtung.- Literatur.- Ausgewählte Fachwörter Englisch-Deutsch.

Die Kombinatorische Chemie liefert allen Bereichen der Chemie, speziell jedoch in den Bereichen Arzneimittelsynthese und Biomedizin, ein mächtiges Werkzeug zur Auffindung neuer Verbindungen und besonders biologisch aktiver Moleküle. Für fortgeschrittene Studenten der Chemie und der Chemischen Verfahrenstechnik sind gute Kenntnisse der Kombinatorischen Chemie inzwischen unverzichtbar. Ihnen und den Studenten angrenzender Bereiche, wie Biochemie, Biologie und Biomedizin, bietet dieses von einem Industriepraktiker geschriebene Lehrbuch einen klaren, in die Tiefe gehenden Überblick. Dem bereits erfahrenen Praktiker in Forschung und Industrie dient es als essentielles Nachschlagewerk und wegen des umfangreichen, hochaktuellen Referenzteils als Basis für weitere Studien.



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