• Wyszukiwanie zaawansowane
  • Kategorie
  • Kategorie BISAC
  • Książki na zamówienie
  • Promocje
  • Granty
  • Książka na prezent
  • Opinie
  • Pomoc
  • Załóż konto
  • Zaloguj się

Jimd Reports, Volume 28 » książka

zaloguj się | załóż konto
Logo Krainaksiazek.pl

koszyk

konto

szukaj
topmenu
Księgarnia internetowa
Szukaj
Książki na zamówienie
Promocje
Granty
Książka na prezent
Moje konto
Pomoc
 
 
Wyszukiwanie zaawansowane
Pusty koszyk
Bezpłatna dostawa dla zamówień powyżej 20 złBezpłatna dostawa dla zamówień powyżej 20 zł

Kategorie główne

• Nauka
 [2950560]
• Literatura piękna
 [1849509]

  więcej...
• Turystyka
 [71097]
• Informatyka
 [151150]
• Komiksy
 [35848]
• Encyklopedie
 [23178]
• Dziecięca
 [617388]
• Hobby
 [139064]
• AudioBooki
 [1657]
• Literatura faktu
 [228597]
• Muzyka CD
 [383]
• Słowniki
 [2855]
• Inne
 [445295]
• Kalendarze
 [1464]
• Podręczniki
 [167547]
• Poradniki
 [480102]
• Religia
 [510749]
• Czasopisma
 [516]
• Sport
 [61293]
• Sztuka
 [243352]
• CD, DVD, Video
 [3414]
• Technologie
 [219456]
• Zdrowie
 [101002]
• Książkowe Klimaty
 [124]
• Zabawki
 [2311]
• Puzzle, gry
 [3459]
• Literatura w języku ukraińskim
 [254]
• Art. papiernicze i szkolne
 [8079]
Kategorie szczegółowe BISAC

Jimd Reports, Volume 28

ISBN-13: 9783662528464 / Angielski / Miękka / 2016 / 135 str.

Eva Morava; Matthias Baumgartner; Marc Patterson
Jimd Reports, Volume 28 Morava, Eva 9783662528464 Springer - książkaWidoczna okładka, to zdjęcie poglądowe, a rzeczywista szata graficzna może różnić się od prezentowanej.

Jimd Reports, Volume 28

ISBN-13: 9783662528464 / Angielski / Miękka / 2016 / 135 str.

Eva Morava; Matthias Baumgartner; Marc Patterson
cena 201,24
(netto: 191,66 VAT:  5%)

Najniższa cena z 30 dni: 192,74
Termin realizacji zamówienia:
ok. 22 dni roboczych
Dostawa w 2026 r.

Darmowa dostawa!

JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.

Kategorie:
Nauka, Medycyna
Kategorie BISAC:
Medical > Genetyka kliniczna
Medical > Endokrynologii i metabolizm
Medical > Pediatrics
Wydawca:
Springer
Seria wydawnicza:
Jimd Reports
Język:
Angielski
ISBN-13:
9783662528464
Rok wydania:
2016
Wydanie:
2016
Numer serii:
000421548
Ilość stron:
135
Waga:
0.34 kg
Wymiary:
27.94 x 20.96 x 0.79
Oprawa:
Miękka
Wolumenów:
01
Dodatkowe informacje:
Wydanie ilustrowane

Lethal Neonatal Progression of Fetal Cardiomegaly Associated to ACAD9 Deficiency.- Novel Direct Assay for Acetyl-CoA:α-Glucosaminide N-Acetyltransferase Using BODIPY-Glucosamine as a Substrate.- Electrical Changes in Resting, Exercise, and Holter Electrocardiography in Fabry Cardiomyopathy.- The Nutritional Intake of Patients with Organic Acidaemias on Enteral Tube Feeding: Can We Do Better?.- Normoglycemic Ketonemia as Biochemical Presentation in Ketotic Glycogen Storage Disease.- LARS2 Variants Associated with Hydrops, Lactic Acidosis, Sideroblastic Anemia, and Multisystem Failure.- Lower Urinary Tract Symptoms and Incontinence in Children with Pompe Disease.- Cerebral Lipid Accumulation Detected by MRS in a Child with Carnitine Palmitoyltransferase 2 Deficiency: A Case Report and Review of the Literature on Genetic Etiologies of Lipid Peaks on MRS.- Neuropsychological Development in Patients with Long-Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase (LCHAD) Deficiency.- Enhancement by Uridine Diphosphate of Macrophage Inflammatory Protein-1 Alpha Production in Microglia Derived from Sandhoff Disease Model Mice.- In Patients with an α-Galactosidase A Variant, Small Nerve Fibre Assessment Cannot Confirm a Diagnosis of Fabry Disease.- In Utero Diagnosis of Niemann–Pick Type C in the Absence of Family History.- Multiple, Successful Pregnancies in Pompe Disease.- Heterologous Expression in Yeast of Human Ornithine Carriers ORNT1 and ORNT2 and of ORNT1 Alleles Implicated in HHH Syndrome in Humans.- Inborn Errors of Metabolism in the United Arab Emirates: Disorders Detected by Newborn Screening (2011–2014).

JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.



Udostępnij

Facebook - konto krainaksiazek.pl



Opinie o Krainaksiazek.pl na Opineo.pl

Partner Mybenefit

Krainaksiazek.pl w programie rzetelna firma Krainaksiaze.pl - płatności przez paypal

Czytaj nas na:

Facebook - krainaksiazek.pl
  • książki na zamówienie
  • granty
  • książka na prezent
  • kontakt
  • pomoc
  • opinie
  • regulamin
  • polityka prywatności

Zobacz:

  • Księgarnia czeska

  • Wydawnictwo Książkowe Klimaty

1997-2025 DolnySlask.com Agencja Internetowa

© 1997-2022 krainaksiazek.pl
     
KONTAKT | REGULAMIN | POLITYKA PRYWATNOŚCI | USTAWIENIA PRYWATNOŚCI
Zobacz: Księgarnia Czeska | Wydawnictwo Książkowe Klimaty | Mapa strony | Lista autorów
KrainaKsiazek.PL - Księgarnia Internetowa
Polityka prywatnosci - link
Krainaksiazek.pl - płatnośc Przelewy24
Przechowalnia Przechowalnia