Die Standardwerke und Bücher seit P. G. Unna.- Erster Teil Hautkrankheiten bekannter Aetiologie.- Viruskrankheiten der Haut.- A. Allgemeines über histopathologische und cytologische Veränderungen virusinfizierter Haut.- B. Pocken-Gruppe.- I. Variola vera.- II. Alastrim.- III. Originäre Kuhpocken.- IV. Das subepidermale Impfinfiltrat.- V. Cytologie der Vaccinevirus-Infektion.- VI. Paravaccinaler Melkerknoten.- VII. Ecthyma contagiosum (Orf).- VIII. Molluscum contagiosum.- C. Herpes-Gruppe.- 1. Zoster.- 2. Varicellen.- 3. Herpes simplex.- D. Maul- und Klauenseuche.- E. Hand-Fuß-Mund-Exanthem.- F. Papillomgruppe (Virusacanthome).- 1. Verruca vulgaris.- 2. Verruca plantaris (Einschlußwarze).- 3. Verruca plana juvenilis.- 4. Verrucosis generalisata (Epidermodysplasia verruciformis).- 5. Condyloma acuminatum.- G. Gruppe der Infektionen durch Chlamydozoen.- 1. Lymphogranuloma inguinale.- 2. Einschluß-Urethritis.- 3. Katzenkratzkrankheit.- Literatur.- Pilzkrankheiten.- A. Einleitung.- B. Allgemeiner Teil.- I. Histologische Darstellung von Pilzen.- II. Begriffsbestimmung, Einteilungsprinzipien und Nomenklatur.- C. Spezieller Teil.- I. Dermatophytosen.- 1. Epidermomykose (EM).- a) EM der lanugobehaarten Haut.- b) EM der nichtbehaarten Haut.- 2. Trichomykose (TM).- a) Akute, hochgradig entzündliche TM.- b) Subakute, mäßig- bis mittelgradig entzündliche TM.- c) Chronisch-oligophlegmasische, nodös-granulomatöse TM.- 3. Onychomykose (OM).- 4. Mykide („id-Reaktionen”).- II. Sproßpilzmykosen.- 1. Pityriasis versicolor.- 2. Candidose (CA).- a) Akute, lokalisierte, zur Abszedierung neigende mucocutane CA.- b) Akute systematische CA.- c) Chronisch vegetierende, teils granulomatöse mucocutane CA..- d) Candida-Mikotisation.- e) Candidide (Levuride).- 3. Cryptococcose (Nordamerikanische Blastomykose, Paracoccidioidose, Coccidioidose, Histoplasmose).- III. Schimmelpilzmykosen.- 1. Tinea negra.- 2. Sporotrichose.- 3. Schimmelpilze in Nagelveränderungen.- IV. Strahlenpilzmykosen.- 1. Aktinomykose.- 2. Nocardiose.- Anhang: Erythrasma.- Literatur.- Hautkrankheiten durch Würmer und Protozoen.- A. Würmer.- I. Filarien (Filariasis).- 1. Wucheria bancrofti.- 2. Onchocerca volvulus.- 3. Filaria loa (Loaiasis).- 4. Dirofilaria sp. (Dirofilariasis).- II. Larva migrans (creeping eruption).- III. Trichinella spiralis (Trichinosis).- B. Protozoen.- Leishmaniasis.- 1. Leishmaniasis cutis (Orientbeule).- 2. Leishmaniasis americana mucocutanea.- 3. Leishmaniasis visceralis (Kala Azar).- Literatur.- Durch Insekten und Arachnoidea ausgelöste Hautkrankheiten.- A. Insekten.- B. Arachnoidea.- 1. Ixodidae (Zecken).- Anhang: Erythema chronicum migrans.- 2. Scabies (Krätze).- Literatur.- Nichtinfektiöse Granulome.- Fremdkörperreaktion.- 1. Paraffingranulom (Paraffinom).- 2. Silikonölgranulom.- 3. Silikotisches Granulom.- 4. Berylliumgranulom.- 5. Zirkoniumgranulom.- Literatur.- Infektiöse epitheloidzellige Granulomatosen.- A. Tuberculosis cutis.- I. Der tuberkulöse Primärkomplex.- II. Postprimäre Reinfektion.- 1. Tuberculosis cutis luposa (Lupus vulgaris).- 2. Tuberculosis cutis verrucosa.- 3. Tuberculosis cutis colliquativa.- 4. Tuberculosis cutis orificialis.- 5. Tuberculosis cutis miliaris.- Anhang: BCG-Reaktion.- B. Tuberkulide.- 1. Liehen scrofulosorum.- 2. Papulonekrotisches Tuberkulid.- 3. Lupus miliaris disseminatus faciei.- C. Schwimmbadgranulom.- D. Lepra.- 1. Lepromatöse Lepra.- 2. Tuberculoide Lepra.- 3. Dimorphe (Borderline) Lepra.- 4. Erythema nodosum leprosum.- Literatur.- Physikalisch bedingte Hautreaktionen.- A. Hautschädigungen durch ultraviolettes, sichtbares und infrarotes Licht.- I. Hautschädigung durch das Ultraviolett (UV).- 1. Hautreaktion auf das kurzwellige Ultraviolett (UV-B).- 2. Hautreaktion auf das langwellige Ultraviolett (UV-A).- II. Hautschädigung durch das sichtbare und infrarote Licht.- III. Hautschädigung durch Sonnenlicht.- 1. Erythema solare.- 2. Polymorphe Lichtdermatose (PLD).- 3. Chronische Schäden.- IV. Hydroa vacciniforme.- B. Hautschädigungen durch ionisierende Strahlen.- 1. Akute Radiodermatitis.- 2. Chronische Radiodermatitis.- C. Verbrennungen.- Anhang: Erythema ab igne.- D. Hautschädigungen durch den elektrischen Strom.- E. Hautschädigungen durch niedrige Temperaturen.- I. Die Reaktion auf abnormale Kälte.- II. Die abnormale Reaktion auf Kälte.- Literatur.- Histopathologie der cutanen Syphilisformen und der übrigen Spirochätosen.- A. Erworbene Syphilis (Lues acquisita).- I. Primäre Syphilis: „Ulcus durum”.- II. Sekundäre Syphilis.- 1. Papulöse Syphilide.- a) Sonderformen mit ausgeprägter Epidermisschädigung.- b) Sonderformen mit ausgeprägter Haarfollikel- und Coriumschädigung.- 2. Condyloma latum.- Anhang: Rückbildung der sekundären Hauteffloreszenzen der Syphilis.- III. Tertiäre Syphilis.- 1. Tubero-ulceröse Syphilide.- 2. Syphilitisches Gumma.- B. Angeborene Syphilis (Lues connata).- C. Endemische Spirochätosen.- 1. Endemische Syphilis (Bejel).- 2. Frambösie (pian, yaws).- 3. Pinta.- Literatur.- Zweiter Teil Hautkrankheiten unbekannter Aetiologie und polyaetiologisch bedingte Dermatosen.- Vorwiegend epidermale Dermatosen.- A. Ichthyosen.- B. Follikuläre Keratosen.- 1. Pityriasis rubra pilaris (Devergie).- 2. Ulerythema ophryogenes (Unna-Taenzer).- C. Mit Parakeratose einhergehende Verhornungsstörungen.- 1. Porokeratosis Mibelli.- D. Mit Dyskeratose einhergehende epidermale Dermatosen.- 1. Dyskeratosis follicularis (Darier).- 2. Pemphigus chronicus benignus hereditarius (Hailey-Hailey).- Anhang: Acanthosis nigricans.- Literatur.- Bullöse Dermatosen.- A. Epidermolysis bullosa hereditaria (Ebh).- I. Nicht vernarbende Epidermolysen.- 1. Autosomal-dominante Typen.- 2. Autosomal-recessive Typen.- 3. X-chromosomal-recessiver Typ.- II. Vernarbende Epidermolysen.- 1. Autosomal-dominante Typen.- 2. Autosomal-recessive Typen.- B. Acantholytische Hautkrankheiten.- 1. Pemphigus vulgaris.- 2. Pemphigus vegetans (Neumann).- 3. Pemphigus foliaceus und Pemphigus erythematosus (Senear-Usher Syndrom).- Anhang: Folgo seivagem (Brasilianischer Pemphigus).- 4. Pemphigus chronicus benignus hereditarius.- 5. Dyskeratosis follicularis (Darier).- 6. Transient Acantholytic Dermatosis (Grover).- C. Epidermolytische Bullosen.- 1. Dermatosis herpetiformis.- 2. Dermatitis herpetiformis juvenilis.- 3. Herpes gestationis.- 4. Pemphigoide.- 5. Erythema exsudativum multiforme.- 6. Necrolysis toxica acuta.- 7. Weitere epidermolytische Dermatosen.- Literatur.- Dermo-epidermale Erkrankungen.- A. Genodermatosen.- 1. Xeroderma pigmentosum.- 2. Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans (Morbus Kyrle).- 3. Elastoma intrapapillare perforans verruciforme (Lutz-Miescher).- 4. Focal dermal hypoplasia-Syndrom (Goltz-Gorlin).- B. Lichen.- 1. Lichen ruber.- 2. Lichen nitidus (Granuloma nitidum).- 3. Lichen sclerosus et atrophicus- — Kraurosis vulvae — Blanitis xerotica obliterans — Sklerolichen Gougerot.- C. Bindegewebskrankheiten.- 1. Lupus erythematodes (LE).- 2. Dermatomyositis (Wagner-Unverricht).- 3. Poikilodermien.- 4. Sklerodermien.- 5. Atrophodermia (Pasini-Pierini).- D. Psoriasiforme Dermatosen.- 1. Psoriasis.- 2. Hautveränderungen beim Reiter-Syndrom.- 3. Parapsoriasis.- E. Pustulöse Dermatosen.- 1. Pustulosis subcornealis (Sneddon-Wilkinson).- 2. Pustulosis palmaris et plantaris (Bakterid Andrews).- F. Ekzem.- G. Histologisch dem Ekzem nahestehende Dermatosen.- 1. Prurigo-Krankheiten.- 2. Pityriasis rosea (Gibert).- 3. Acrodermatitis papulosa infantum (Gianotti u. Crosti).- H. Erkrankungen der Schweißdrüsen.- 1. Miliaria cristallina (Sudamina).- 2. Miliaria rubra (prickly heat).- 3. Miliaria apocrina (Fox-Fordyce Disease).- J. Arzneimittelbedingte Dermatosen.- 1. Fixes Arzneimittelexanthem.- 2. Halogenoderme (Bromo- und Jododerm).- K. Varia.- 1. Chondodermatitis nodularis chronica helcis.- Literatur.- Vorwiegend cutane Dermatosen.- A. Erbkrankheiten.- 1. Dermatochalasis.- 2. Ehlers-Danlos-Syndrom.- 3. Pseudoexanthoma elasticum.- B. Degenerative Dermatosen.- 1. Aktinische Elastose (Senile Elastose).- 2. Striae cutis distensae (atrophicae).- 3. Pseudomilium colloidale (Milium colloidale).- C. Dermatosen mit unspezifischer Entzündung.- 1. Acrodermatitis chronica atrophicans.- 2. Anetodermien.- 3. Erythema annulare centrifugum.- 4. Rosacea. Tuberkuloide Rosacea. Periorale Dermatitis.- 5. Acne vulgaris.- 6. Urticaria. Quincke-Ödem.- D. Granulomatöse Erkrankungen.- 1. Sarkoidose.- 2. Granulomatosis idiopathica.- 3. Granuloma anulare.- 4. Nodulus „rheumaticus”.- 5. Necrobiosis lipoidica.- 6. Granulomatosis disciformis chronica et progressiva.- E. Vaskuläre Erkrankungen.- I. Vasculitiden der Arteriolen, Venolen und Capillaren.- 1. Vasculitis leukocytoclastica.- 2. Acute febrile neutrophile Dermatose.- 3. Pyoderma gangraenosum (Dermatitis ulcerosa).- 4. Erythema elevatum diutinum (Typ Hutchinson).- 5. Granuloma eosinophilicum faciei.- 6. Purpura pigmentosa progressiva.- 7. Livedo-Vasculitis.- II. Vasculitiden der Arterien und Venen.- 1. Periarteriitis nodosa.- 2. Granulomatosis allergica.- 3. Granulomatosis Wegener.- 4. Granuloma gangraenescens nasi.- 5. Papulosis atrophicans maligna.- Literatur.- Entzündliche Erkrankungen der Subcutis.- A. Panniculitiden.- I. Panniculitis als Nachbarschaftsreaktion.- II. Artefizielle Panniculitis.- III. Spontane herdförmige Panniculitiden.- 1. Panniculitis febrilis non suppurativa.- 2. Lipogranulomatosis subcutanea.- 3. Liposclérose nodulaire dysprotéinique.- 4. Fettgewebsnekrose bei Pankreatopathien.- IV. Panniculitiden bei Neugeborenen.- 1. Adiponecrosis subcutanea neonatorum.- 2. Sclerema neonatorum.- B. Primär vasculäre Erkrankungen der Subcutis.- I. Erythema induratum.- II. Erythema nodosum.- Anhang: Subacute Nodular Migratory Panniculitis.- Literatur.- Haut- und Serumimmunfluoreszenz bei Dermatosen.- A. Bedeutung der Immunfluoreszenzuntersuchungen bei bullösen Krankheiten.- 1. Pemphigus vulgaris.- 2. Pemphigoid (bullöses Pemphigoid).- 3. Dermatitis herpetiformis (DH).- 4. Gemischte bullöse Krankheit DH-BP.- 5. Chronische bullöse, nicht hereditäre Krankheit der Kinder.- 6. Herpes gestationis.- B. Bedeutung der Immunfluoreszenzuntersuchungen bei Lupus Erythematosus.- 1. Kutaner Lupus erythematosus.- 2. Discoider Lupus erythematosus (DDLE) chronicus disseminatus.- 3. Systemischer Lupus erythematosus (SLE).- C. Immunfluoreszenzuntersuchungen bei anderen Kollagenosen.- 1. Gemischte Kollagenose (mixed connective tissue disease-MCTD).- 2. Systemische Sklerodermie.- 3. Dermatomyositis.- D. Immunfluoreszenzuntersuchungen bei Gefäßkrankheiten.- 1. Periarteriitis nodosa.- 2. Vasculitis leucocytoclastica allergica.- 3. Livedo-Vasculitis.- 4. Gemischte Cryoglobulinaemie.- 5. Vasculitis nodosa.- 6. Pyoderma gangraenosum.- 7. Gefäßveränderungen bei Diabetes mellitus.- E. Immunfluoreszenzuntersuchungen bei anderen Hauterkrankungen.- 1. Porphyrien.- 2. Lichen ruber.- 3. Psoriasis.- Literatur.- Erkrankungen des Melanin Pigment Systems.- A. Einleitung.- B. Physiologie der Melaninpigmentierung der Haut.- C. Störungen der Melaninpigmentierung der Haut.- I. Allgemeines.- II. Generalisierte diffuse Hypomelanosen.- 1. Oculo-kutaner Albinismus.- a) Tyrosinase-negativer Albinismus.- b) Tyrosinase-positiver Albinismus.- 2. Chediak-Higashi-Syndrom.- 3. Phenylketonurie.- III. Umschriebene fleckige Hypomelanosen.- 1. Vitiligo.- 2. Sutton-Naevus und vitiligoartige Depigmentierung bei malignem Melanom.- 3. Vogt-Koyanagi Syndrom.- 4. Chemische Depigmentierungen.- 5. Piebaldismus.- 6. Hypomelanotische Flecke bei tuberöser Sklerose.- 7. Hypomelanotische Naevi.- 8. Hypomelanosis guttata idiopathica.- IV. Diffuse Melanosen.- V. Umschriebene fleckige Hypermelanosen.- 1. Café au lait-Flecke.- 2. Melanotische Flecke beim Albright-Syndrom.- 3. Naevus spilus.- 4. Lentigines.- 5. Epheliden.- 6. Melanosen des Gesichtes.- a) Chloasma und chloasmaartige Hyperpigmentierungen.- b) Rielsche Melanose und verwandte Hyperpigmentierungen.- 7. Erythema dyschromicum perstans.- 8. Incontinentia Pigmenti (Bloch-Sulzberger).- 9. Mongolenflecke.- 10. Naevus Ota.- Literatur.- Pathologie der Haare.- A. Haarmangelkrankheiten.- I. Angeborener Haarmangel (Anlageanomalien).- 1. Kongenitale Hypotrichosen und Atrichien.- 2. Aplasia (Hypoplasia) cutis congenita circumscripta.- II. Erworbener irreversibler Haarmangel.- 1. État pseudopeladique (Pseudopelade).- 2. Lichen ruber follicularis decalvans.- III. Nicht-narbige Effluvien und Alopacien.- 1. Pathophysiologische Grundlagen für die Deutung histologischer Befunde bei nichtnarbigen Haarausfällen.- 2. Umschriebene Haarausfälle (einschl. Alopecia areata totalis).- a) Alopecia areata.- b) Alopecia mucinosa (Mucinosis follicularis).- c) Sekundäre umschriebene temporäre Haarausfälle.- Anhang: Trichotillomanie und Trichomalacie.- 3. Diffuse Effluvien und Alopecien.- a) Symptomatische diffuse Haarausfälle.- b) Diffuse Alopecie als Folge einer Hemmung der Anageninduktion.- 4. Androgenetische Alopecie (sog. „männliche Glatze”).- B. Hypertrichosen und Hirsutismus (Überbehaarung).- C. Haarschaftanomalien.- 1. Monilethrix.- 2. Pili torti.- 3. Pili annulati.- 4. Trichorrhexis invaginata.- D. Altersveränderungen des Follikels und der Kopfhaut.- Literatur.- Pathologie der Nägel.- A. Einführung.- B. Wert und Grenzen der histologischen Diagnostik von Nagelerkrankungen.- C. Terminologie.- D. Methoden.- I. Material-Entnahme.- 1. Longitudinale Biopsie des Nagels (Zaias, 1967).- 2. Die Punch-Biopsie.- 3. Die Biopsie des periungualen Walles.- 4. Die Keratin-Untersuchung des Nagels.- 5. Die Entfernung des ganzen Nagels.- II. Fixierung — Färbung.- 1. Fixierung und Vorbehandlung.- 2. Färbung.- E. Der normale Nagel.- I. Die verschiedenen Teile des Nagels.- II. Lichtmikroskopie.- 1. Nagelstruktur.- 2. Färberische Eigenschaften.- III. Elektronenmikroskopie.- F. Der pathologisch veränderte Nagel.- I. Kongenitale Erkrankungen.- II. Erworbene Erkrankungen.- 1. Onychodystrophien bei Dermatosen.- a) Psoriasis.- b) Ekzem und Erythrodermie.- c) Liehen ruber planus.- d) Alopecia areata.- e) Bullöse Erkrankungen.- f) Radiodermatitis.- 2. Nagelinfektionen.- a) Nagelmykosen durch Candida und Dermatophyten.- b) Mikrobielle Nagelbett- und Nagelinfektion.- 3. Isolierte Onychodystrophien und Onychodystrophien bei Allgemeinerkrankungen.- a) Uhrglasnagel.- b) Koilonychie und Platonychie.- c) Onychorhexis.- d) Brüchigkeit des Nagels.- e) Lamelläre Dystrophie und Onychoschisis.- f) Dystrophia mediana canalformis.- g) Onychomadese (Periodischer Nagelverlust).- h) Onychauxis (hypertrophischer Nagel) und Onychogryposis.- i) Onycholysis.- 4. Verfärbung des Nagels.- a) Leukonychie.- b) Hämatome.- c) Melanotische Pigmentierung.- 5. Nagel-Tumoren.- a) Periunguales Fibrom.- b) Naevuszell-Naevus und malignes Melanom.- c) Epitheliom.- Literatur.

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