Haut-, Schleimhaut- Und Skeletterkrankungen Skibo-Diseases: Eine Dermatologische-Klinisch-Radiologische Synopse

ISBN-13: 9783642646454 / Niemiecki / Miękka / 2011 / 211 str.

Jurgen Freyschmidt; Gisela Freyschmidt

Opis

Durch die zunehmende Spezialisierung in der Medizin wird es immer schwieriger, komplexe Krankheitsbilder mit fachubergreifenden Symptomen zu erkennen und richtig zu klassifizieren.
Hier bietet Ihnen das Buch eine praxisgerechte Orientierungshilfe.
- Es fuhrt erstmals fachubergreifend dermatologische Leitsymptome und rontgendiagnostische Befunde zusammen.
- 85 Krankheitsbilder, mit denen Sie in der Praxis rechnen mussen, werden synoptisch aus dermatologischer und klinisch-radiologischer Sicht beschrieben.
- Suchtabellen, nach dermatologischen und radiologischen Leitsymptomen geordnet, geben Ihnen einen schnellen Uberblick.
Dieses diagnostische Mosaik bei Krankheitsbildern aus dem orthopadisch-rheumatologisch-radiologischen Bereich hilft Ihnen zuverlassig, Fehldiagnosen und therapeutische Verzogerungen zu vermeiden.
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Recenzje

"Der Autor der weithin bekannten 'Skeletterkrankungen' hat hier zusammen mit seiner Ehefrau, die Dermatologin ist, eine fachübergreifende Synopsis komplexer Erkrankungen zusammengestellt, welche sowohl dermatologische als auch skelettradiologische Merkmale aufweisen.
...Den Autoren ist hier ein erfreulich harmonisches Buch gelungen, das seinesgleichen sucht. Der durchweg positive Gesamteindruck wird durch die Darstellung auch seltener, zum Teil erst jüngst abgegrenzter Krankheitsentitäten noch unterstrichen. Das Buch ist klein, aber fein...und wird seine begeisterten Leser finden." (Der Nuklearmediziner)
Das Buch bietet eine interessante Zusammenstellung von dermatologischen Erkrankungen, bei denen der gezielte Einsatz radiologischer Diagnostik entscheidende Beiträge zur Diagnosefindung und Therapieplanung leisten kann. Dies macht das Buch deshalb zu einer geeigneten und stimulierenden Lektüre für Dermatologen und Radiologen." (Zeitschrift für Hautkrankheiten)
"Diese hervorragende dermatologische und radiologische Bilddokumentation...zeigt in jedem Abschnitt Engagement und klinische Erfahrung bei der Aufarbeitung der Fülle medizinischer Fakten, ein Grund mehr zur Freude am Lesen für den kritisch orientierten Kliniker...Das Buch wird sicher nicht nur beim 'Generalisten' sondern auch in den Spezialgebieten Radiologie, Dermatologie, Humangenetik auf einen beachtlichen Leserkreis stoßen. Man kann den Herausgebern für diese Leistung nur danken." (Der Hautarzt)

Spis treści

Einführung.- Differentialdiagnostische Tabellen.- 1 Angeborene Erkrankungen1 und Entwicklungsstörungen.- 1.1 Patella-nail-Syndrom.- 1.2 Enchondromatose mit kavernösen Hämangiomen (z.B. Mafucci-Syndrom).- 1.3 Fibröse metaphysäre Defekte mit Café-au-lait-Flecken (Jaffé-Campanacci-Syndrom).- 1.4 Neurofibromatose Typ I.- 1.5 Tuberöse Sklerose.- 1.6 Osteopoikilie mit Dermatofibrosis lenticularis disseminate und anderen Hautveränderungen.- 1.7 Osteopathia striata und andere Skelettfehlbildungen mit fokaler Hauthypoplasie oder Hautatrophie (u.a. Goltz-Gorlin-Syndrom).- 1.8 Melorheostose mit zirkumskripter Sklerodermie.- 1.9 Gardner-Syndrom.- 1.10 Cronkhite-Canada-Syndrom.- 1.11 Proteus-Syndrom.- 1.12 Basalzellnävussyndrom (Gorlin-Goltz).- 1.13 Ichthyosis mit Chondrodysplasia punctata (Conradi-Hünermann).- 1.14 Kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie mit Akroosteolysen.- 1.15 Refsum-Syndrom.- 1.16 Hereditäre Palmoplantarkeratose mit Uhrglasnägeln und Knochenhypertrophie.- 1.17 Mutilierende palmoplantare Keratodermie.- 1.18 Epidermolysis bullosa dystrophica mit Akroosteolysen.- 1.19 Rothmund-Thomson-Syndrom.- 1.20 Werner-Syndrom.- 1.21 Ehlers-Danlos-Syndrom.- 1.22 Metaphysäre Chondrodysplasie mit kompletter Alopezie.- 1.23 Satoyoshi-Syndrom.- 1.24 Gaucher-Erkrankung.- 1.25 Fabry-Erkrankung.- 1.26 Angeborener Kupfermangel.- 2 Kollagenosen.- 2.1 Progressive Sklerodermie.- 2.2 Systemischer Lupus erythematodes (SLE).- 2.3 Polymyositis und Dermatomyositis.- 2.4 Sjögren-Syndrom.- 2.5 Jo -1 -(Antisynthetase-)Syndrom.- 2.6 Sharp-Syndrom.- 2.7 Undifferenzierte entzündlich-systemische Bindegewebserkrankung.- 3 Rheumatische Erkrankungen.- 3.1 Rheumatoide Arthritis.- 3.2 Fibroblastischer Rheumatismus.- 3.3 Gichtarthritis.- 3.4 Hämochromatose.- 3.5 Rezidivierende Polychondritis (RP).- 3.6 Seronegative Spondarthritiden.- 3.6.1 Ankylosierende Spondylitis (AS).- 3.6.2 Psoriasisspondarthritis und Psoriasisarthritis.- 3.6.3 Pustulöse Arthroosteitis (PAO).- 3.6.4 Reiter-Syndrom und andere reaktive Arthritiden.- 3.6.5 Oligoartikuläre juvenile rheumatoide Arthritis (Typ II).- 3.6.6 Enterospondarthritis (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa etc.).- 3.6.7 Undifferenzierte Spondarthritis.- 3.7 Weitere reaktive Arthritiden.- 3.7.1 Borrelienarthritis.- 3.7.2 Rheumatisches Fieber.- 3.8 Behçet-Syndrom.- 3.9 Akneassoziierte Skelettveränderungen.- 4 Infektionen.- 4.1 Lepra.- 4.2 Luetische Haut- und Skelettveränderungen.- 4.3 Aktinomykose.- 4.4 Myzetom.- 4.5 Bazilläre (epitheloide) Angiomatose bei AIDS.- 5 Tumoröse und granulomatöse Erkrankungen.- 5.1 Lymphome.- 5.2 Mycosis fungoides.- 5.3 POEMS-Plasmozytom.- 5.4 Histiozytose X.- 5.4.1 Abt-Letterer-Siwe-Erkrankung.- 5.4.2 Eosinophiles Granulom.- 5.4.3 Hand-Schüller-Christian-Erkrankung.- 5.5 Multizentrische Retikulohistiozytose.- 5.6 Sarkoidose.- 5.7 Mastozytose.- 6 Angiodysplastische Haut- und Skelettveränderungen.- 6.1 Angeborene Angiodysplasien.- 6.1.1 Typ Weber.- 6.1.2 Typ Klippel-Trenaunay.- 6.1.3 Typ Servelle-Martorelle.- 6.1.4 Stewart-Bluefarb-Syndrom.- 6.2 Erworbene Angiodysplasien.- 6.2.1 Hämangiom mit Osteomalazie.- 6.2.2 Glomustumoren.- 7 Periostosen.- 7.1 Pachydermoperiostose.- 7.2 EMO-Syndrom.- 7.3 Hypertrophische Osteoarthropathie.- 7.4 Periostale Verknöcherungen bei varikösem Symptomenkomplex.- 7.5 Skorbut.- 8 Sonstige Erkrankungen.- 8.1 Trophische, nichtsystemische Störungen an Händen und Füßen mit Akroosteolysen.- 8.2 Sudeck-Syndrom.- 8.3 Lipoatrophischer Diabetes mellitus.- 8.4 Pankreatische Haut- und Skelettveränderungen.- 8.5 Interstitielle Kalzinosen.- 8.6 Chrom- und Nickelallergie durch Osteosynthesematerial.