Hagers Handbuch Der Pharmazeutischen Praxis: Band 2: Methoden

ISBN-13: 9783642647611 / Niemiecki / Miękka / 2011 / 1133 str.

Eberhard Nurnberg; Peter Surmann

Opis

Bearbeitet von zahlreichen Wissenschaftlern. Mit einem Geleitwort des wissenschaftlichen Beirats.

Spis treści

1 Allgemeine Meßtechnik.- 1 Anwendung von Meßgeräten.- 2 Sensoren.- 2 Stoffbeschreibung.- 1 Probenahme.- 2 Eigenschaften.- 2.1 Sensorische Prüfungen.- 2.2 Charakterisierung von Pulvern.- 2.3 Thermische Verfahren.- 2.4 Polymorphie und Röntgendiffraktometrie.- 2.5 Fließverhalten.- 2.6 Kolligative Eigenschaften, Diffusion und Verteilung.- 2.7 Grenzflächenphänomene.- 2.8 Brennbarkeit und Explosionsschutz.- 3 Aufklärung der Identität und Routineprüfung auf Identität.- 3.1 Chemische Nachweise.- 3.2 Brechzahl.- 3.3 Drehwinkel.- 3.4 UV-Vis Spektroskopie.- 3.5 IR- und NIR-Spektroskopie.- 3.6 NMR-Spektroskopie.- 3.7 Massenspektrometrie.- 3.8 Elektrophorese, Immunelektrophorese und Isoelektrische Fokussierung.- 3.9 Chromatographie.- 3.9.1 Dünnschichtchromatographie.- 3.9.2 Gaschromatographie.- 3.9.3 HPLC, SEC.- 3.9.4 Ionenchromatographie.- 4 Reinheit.- 4.1 Definition von Verunreinigungen.- 4.2 Chemische Grenzprüfungen.- 4.3 Chromatographie.- 4.3.1 Dünnschichtchromatographie.- 4.3.2 Gaschromatographie.- 4.3.3 HPLC, SEC.- 4.3.4 Ionenchromatographie.- 4.4 Verbrennungsrückstand.- 4.5 Fettkennzahlen.- 4.6 Wasser-, Lösungsmittelgehalt.- 4.7 Flammenphotometrie, AAS.- 4.7.1 Flammenphotometrie.- 4.7.2 Atomabsorptionsspektrometrie.- 4.8 Radioaktive Kontamination.- 4.9 Mikrobiologische Reinheit.- 5 Gehalt.- 5.1 Chemische und physikalisch-chemische Methoden.- 5.1.1 Titrationen mit visueller Indikation.- 5.1.2 Titrationen mit instrumenteller Indikation.- 5.1.3 Coulometrie und coulometrische Titration.- 5.1.4 Rechnergesteuerte Titrationssysteme.- 5.1.5 Fließinjektionsanalyse.- 5.2 Messung der Radioaktivität.- 5.3 Trennmethoden in der Analytik.- 5.3.1 Destilation.- 5.3.2 Extraktion.- 5.3.3 Gegenstromverteilungen.- 5.3.4 Chromatographie.- Dünnschichtchromatographie.- Gaschromatographie.- HPLC, SEC.- Ionenchromatographie.- 5.3.5 Elektrophorese und Isoelektrische Fokussierung.- 5.3.6 Isotachophorese.- 5.3.7 Massenspektrometrie.- 5.4 Optische Methoden.- 5.4.1 Polarimetrie.- 5.4.2 Flammenphotometrie, Atomabsorp-tions-, und Atomemissionsspektrometrie.- Flammenphotometrie.- Atomabsorptionsspektrometrie.- Atomemissonsspektrometrie.- 5.4.3 UV-Vis-Photometrie.- 5.4.4 IR- und NIR-Photometrie.- 5.4.5 Nephelometrie und Turbidimetrie.- 5.5 Elektrochemische Methoden.- 5.5.1 Potentiometrie.- 5.5.2 Polarographische, voltammetrische und tensammetrische Analyse.- 5.6 Immunchemische Methoden.- 5.7 Mikrobiologische Gehaltsbestimmungen.- 3 Verarbeitung von Stoffen.- 1 Zerkleinern.- 2 Kristallisation.- 3 Mischen von Feststoffen.- 4 Trennen.- 4.1 Trennen von Feststoffen.- 4.2 Trennen von Flüssigkeiten.- 4.3 Trennen von Feststoffen und Flüssigkeiten.- 4.4 Trennen von Feststoffen und Gasen.- 4 Arzneiformen.- 1 Aerosole.- 2 Augenpräparate.- 3 Blutzubereitungen.- 4 Emulsionen und Mikroemulsionen.- 5 Gentechnologisch hergestellte Arzneimittel.- 6 Granulate.- 7 Homöopathische Zubereitungen.- 8 Parenteralia.- 9 Kapseln.- 10 Lösungen.- 11 Pellets.- 12 Präparate mit modifizierter Wirkstofffreigabe.- 12.1 Retardarzneiformen.- 12.2 Beschleunigte Freigabe, Resorptionsverbesserung, Wirkungsverstärkung.- 13 Pulver.- 14 Radiopharmaka.- 15 Salben, Cremes, Gele, Pasten.- 16 Impfstoffe und Immunsera für Menschen.- 17 Suspensionen.- 18 Tabletten; überzogene Tabletten; Entwicklung von Granulaten, Tabletten und überzogenen Tabletten.- 19 Therapeutische Systeme, spezielle Wundauflagen und Adhäsionsverbände.- 20 Verpackung pharmazeutischer Produkte.- 21 Zäpfchen und Vaginalpräparate.- 22 Zubereitungen aus Pflanzen und Drogen.- 23 Validierung von Herstellungsverfahren.- 5 Qualitätskontrolle.- 1 Statistische Qualitätskontrolle.- 2 Inprozeß-Kontrollen.- 2.1 Mikrobiologische Inprozeß-Kontrollen.- 3 Kontrolle des Endproduktes.- 3.1 Identität, Reinheit.- 3.2 Gehalt, Inhalt.- 3.3 Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneizubereitungen.- 3.4 Mikrobiologische und pharmakologische Prüfungen.- 3.5 Physikalische und physikochemische Eigenschaften.- 4 Stabilität.- 5 Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz.

O autorze

Peter Surmann studierte Pharmazie in Aachen und Braunschweig, Promotion zum Dr. rer. nat. in Tübingen. 1971 - 1978 Lehre und Forschung an der Universität Tübingen, Habilitation 1976. Leiter der Abteilung Pharmazeutische Chemie, Biologie und Technologie im Institut für Arzneimittel des Bundesgesundheitsamtes 1978 -1982. Außerplanmäßiger Professor der Freien Universität Berlin 1981. Verschiedene Tätigkeiten in der Pharmazeutischen Industrie. Gründer und Inhaber des LAZ (Laboratorium für Arzneimittelprüfung und Zulassungsberatung) in Tübingen 1984 - 2008.