Endokrinologie

ISBN-13: 9783540118602 / Niemiecki / Miękka / 1982 / 118 str.

W. Andler

Opis

Da die enorme Zunahme medizinischer Information jetzt auch in der Kinderheilkunde dazu gefuhrt hat, da das facharztliche Wissen etwa alle acht Jahre zur Halfte erneue- rungsbedurftig ist, neigen viele Kollegen zur Resignation. Die offensichtliche Unmoglichkeit alle neuen Erkenntnisse schnell zu verarbeiten, fuhrt zu einer Art Informationsab- wehr. Man zieht sich auf die "eigenen Erfahrungen" zuruck und beruhigt sein Gewissen durch die Annahme einer simpli- fizierten, oft durch bestimmte Interessenkreise anipulierten Fortbildung. Das Bedurfnis nach laufender Fortbildung und nach Uber- sicht uber das eigene Fachgebiet sollte aber nicht erlahmen. Unsere Fortbildung sollte nicht nur dem Zufall uberlassen bleiben. Allerdings ist es auch dem Fortbildungswilligen heute neben seiner Tatigkeit in Klinik und Praxis kaum mehr moglich, aus dem Meer der Informationen das Wichtigste alleine herauszusuchen. In dieser Lage bietet diese Reihe eine Hilfe an. Zahlreiche in der Kinderheilkunde auf Spezialgebiete konzentrierte Kolle- gen haben sich bereit erklart, aus ihrem Fachgebiet fur die Fortbildungswilligen die wichtigsten Fortschritte fur Klinik und Praxis zu selektionieren, so da sich der Leser auf ihr Fachwissen stutzen kann. Verlag und Herausgeber bemuhen sich zusatzlich, diese Informationen so darzubieten, da man sie ohne Zeitverlust und ohne die Lekture unwesentlicher Einzelheiten aufnehmen und sich einpragen kann. Diese Fortschrittsberichte sollen in unregelmaigen Abstanden erscheinen und aus allen Spezial- gebieten der Kinderheilkunde in gedrangter und systemati- scher Form das Wichtigste zur Darstellung bringen.

Spis treści

1 Aktuelle Probleme des Längenwachstums.- 1.1 Hormonelle Hochwuchstherapie.- 1.1.1 Vorbemerkung.- 1.1.2 Indikation, Therapieschema und Wirkungsmechanismus.- 1.1.3 Therapieergebnisse und ihre Analyse.- 1.1.4 Einfluß der Therapie auf endokrine Parameter.- 1.1.5 Anmerkungen zur Frage des Therapierisikos.- 1.1.6 Zur Rolle des Arztes bei der Entscheidung für oder gegen eine Behandlung.- 1.2 Wachstumshormon und konstitutionelle Entwicklungsverzögerung.- 1.2.1 Normvariante konstitutionelle Entwicklungsverzögerung?.- 1.2.2 Untersuchungen zur GH-Sekretion.- 1.2.3 Klinische Beobachtungen.- 1.2.4 Folgerungen für die Praxis.- 1.3 Wachstum bei chronisch nierenkranken Kindern.- 1.3.1 Wachstumsstörungen bei Nierenerkrankungen ohne Einschränkung der glomerulären Filtration.- 1.3.2 Wachstumsstörungen bei chronischer Niereninsuffizienz ohne und mit Dialysebehandlung.- 1.3.3 Wachstumsstörungen nach erfolgreicher Nierentransplantation.- 1.4 Turner- und Noonan-Syndrom mit besonderer Berücksichtigung des Längenwachstums.- 1.4.1 Vorbemerkung.- 1.4.2 Turner-Syndrom.- 1.4.3 Noonan-Syndrom.- 1.4.4 Zukünftige Möglichkeiten einer Beeinflussung des Längenwachstums bei Turner- und Noonan-Syndrom.- 2 Hypothyreosescreening.- 2.1 Einleitung.- 2.2 Bemerkungen zu Organisation und Aufwand des Hypothyreosescreenings.- 2.3 Ergebnisse des Hypothyreosescreenings.- 2.3.1 Bundesrepublik Deutschland.- 2.3.2 Europa.- 2.3.3 Überseeische Gebiete.- 2.3.4 Internationaler Vergleich.- 2.4 Besonderheiten der Schilddrüsenfunktion bei Neu- und Frühgeborenen.- 2.4.1 Schilddrüsenfunktion bei Reif- und Frühgeborenen.- 2.4.2 Einfluß neonataler Erkrankungen.- 2.4.3 Veränderungen nach Jodkontamination.- 2.4.4 Einfluß von Schilddrüsenantikörpern und Immunglobulinen.- 2.4.5 Inadäquate Hyperthyreotropinämie.- 2.5 Diagnostik, Therapie und Prognose der angeborenen Hypothyreose.- 2.5.1 TSH-Screening in der Bundesrepublik Deutschland: Diagnostik und Therapie.- 2.5.2 Pränatale Diagnostik der angeborenen Hypothyreose.- 2.5.3 Prognose bei primärer und sekundärer Hypothyreose.- 3 Endokrine Störungen bei Kindern mit sellanahen Hirntumoren und anderen zentralnervösen Erkrankungen.- 3.1 Tumorart.- 3.2 Klinische Bedeutung endokrinologischer Defekte bei sellanahen Tumoren.- 3.2.1 Gestörtes Längenwachstum.- 3.2.2„Wachstumshormonunabhängiges“ Längenwachstum.- 3.2.3 Dienzephales Kachexiesyndrom und sexuelle Frühreife.- 3.2.4 Hypogonadismus.- 3.2.5 Sekundäre/tertiäre Nebennierenrindeninsuffizienz.- 3.2.6 Diabetes insipidus.- 3.2.7 Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts.- 3.3 Interpretation der Laborbefunde bei zentralnervösen endokrinologischen Störungen.- 3.3.1 Endokrinologische Funktionstests.- 3.3.2 Zusammenfassung.- 3.4 Einfluß kausaltherapeutischer Maßnahmen auf die endokrine Funktion bei Patienten mit sellanahen Tumoren.- 3.5 Experimentelle Untersuchungen zur suprasellären Raumforderung.- 4 Endokrinologische Aspekte bei onkologischen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter.- 4.1 Einleitung.- 4.2 Neuroblastom.- 4.3 Nephroblastom.- 4.4 Hepatoblastom.- 4.5 Tumoren des Hodens.- 4.6 Tumoren des Ovars.- 4.7 Phäochromozytom und multiple endokrine Adenomatosesyndrome.- 4.8 Tumoren der Nebennierenrinde.- 4.9 Histiocytosis X.- 4.10 Nebenwirkungen der medikamentösen Tumor- und Leukämiebehandlung.- 4.11 Nebenwirkungen der Strahlentherapie.- 5 Prolaktin im Kindes- und Jugendalter.- 5.1 Einführung.- 5.2 Prolaktinserumspiegel in Abhängigkeit vom Lebensalter.- 5.3 Tagesrhythmik der Prolaktinsekretion.- 5.4 Stimulationstest für Prolaktin.- 5.5 Prolaktinspiegel bei Erkrankungen im Kindesalter.- 5.5.1 Adipositas.- 5.5.2 Hypothyreose.- 5.5.3 Hypothalamische Störungen.- 5.5.4 Prolaktinproduzierende hypophysäre Tumoren.- 5.5.5 Gynäkomastie.- 5.5.6 Galaktorrhö.- 6 Kongenitale Nebennierenrindenhyperplasie.- 6.1 Einleitende Bemerkungen und thematische Eingrenzung.- 6.2 Genetik.- 6.2.1 HLA-Assoziation des C-21-Hydroxylasemangels, Heterozygotie und antenatale Diagnostik.- 6.2.2 Salzverlustsyndrom (SVS).- 6.3 Klinik und Diagnostik.- 6.3.1 Schwachformendes C-21-Hydroxylasemangels (Mini-AGS, Late-onset-AGS).- 6.3.2 Behandlungsbedürftige Elektrolytstörung.- 6.3.3 Ergebnisse endokrinologischer Untersuchungen zur Erfassung heterozygoter Merkmalsträger.- 6.3.4 Endokrinologische Parameter bei antenataler Diagnostik.- 6.3.5 Diagnostisch relevante Parameter.- 6.4 Therapie mit Mineralokortikoiden.- 6.5 Verlaufskontrolle.- 6.6 Sonstiges.- 7 Neue Aspekte zur embryonalen männlichen Geschlechtsentwicklung.- 7.1 Vorbemerkungen.- 7.2 Genetische und endokrinologische Fakten.- 7.3 H-Y-Antigen.- 7.4 Störungen der männlichen Geschlechtsentwicklung.- 7.5 H-Y-Antigen und XY-Gonadendysgenesie.