Effet in vitro du cytochrome P450 sur le cancer du sein

ISBN-13: 9783639885552 / Francuski / Miękka / 2025 / 60 str.

Firas Hassan; Mays Abd-Allateef; Emad Yousif

Opis

L'hormonothérapie est la première thérapie ciblée, également appelée thérapie de suppression des oestrogènes, souvent utilisée comme thérapie adjuvante pour réduire le risque de réapparition d'un cancer après une intervention chirurgicale ou d'un cancer qui s'est propagé. Les inhibiteurs de l'aromatase, comme l'anastrozole, sont un type courant d'hormonothérapie ; ils empêchent l'organisme de produire des oestrogènes à partir d'androgènes en supprimant l'enzyme aromatase chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein à récepteurs d'oestrogènes positifs. L'aromatase (cytochrome P450), également appelée synthèse des oestrogènes, est une enzyme responsable d'une étape clé de la biosynthèse des oestrogènes. Les inhibiteurs de l'aromatase jouent un rôle central dans le traitement endocrinien du cancer du sein à récepteurs d'oestrogènes positifs chez les femmes ménopausées. Ils empêchent l'organisme de produire des oestrogènes à partir d'androgènes en supprimant l'activité de l'enzyme aromatase. Les inhibiteurs de l'aromatase utilisent deux mécanismes distincts pour bloquer l'action de l'aromatase et réduire ainsi la production d'oestrogènes.