Conception, synthèse et activité anti-VIH des analogues de la curcumine

ISBN-13: 9786209355899 / Francuski / Miękka / 2025 / 60 str.

Mohamed Jawed Ahsan; Sachin Kumar Sharma

Opis

Une série de 11 analogues de la curcumine a été soumise à une prédiction des propriétés moléculaires et à une évaluation de la similarité médicamenteuse à l'aide des logiciels Molinspiration et MolSoft, ainsi qu'à une évaluation des paramètres de lipophilie et de solubilité à l'aide du programme ALOGPS 2.1. Les composés respectant la « règle des cinq » de Lipinski ont été synthétisés pour un criblage anti-VIH en tant que médicaments/pistes biodisponibles par voie orale. La structure des composés synthétisés a ensuite été confirmée par des analyses spectrales (IR, RMN et masse) et les composés (3a-k) ont été évalués pour leur activité anti-VIH selon le protocole standard. Le score maximal du modèle de similarité médicamenteuse (1,1,0) a été obtenu pour le 3,5-bis(4-hydroxy-3-méthylstyryl)-N-(4-chlorophényl)-1H-pyrazole-1-carboxamide (3b). Le composé 3b s'est avéré avoir une activité anti-VIH avec une CI50 > 3,71 µM et une CC50 de 3,71 µM, mais son activité s'est révélée inférieure à celle du médicament standard, la zidovudine.