ISBN-13: 9783639746693 / Portugalski / Miękka / 2015 / 124 str.
O timol e um monoterpeno extraido do oleo essencial de diversas plantas aromaticas, sendo o componente principal do oleo essencial do alecrim-pimenta (Lippia sidoides). Este trabalho avaliou as acoes comportamentais do timol em modelos animais de ansiedade, depressao, convulsao e sedacao, tais como labirinto em cruz elevado (LCE), campo aberto, rota rod, nado forcado, suspensao da cauda, convulsao induzida por pentilenotetrazol e tempo de sono induzido por pentobarbital. Administrado por vo., em camundongos machos, em doses unicas de 25mg/Kg ou 50 mg/Kg. Nao causou efeito relaxante muscular no teste do rota Rod nem alterou o numero de cruzamentos no teste do campo aberto, mas reduziu o grooming. No LCE aumentou todos os parametros observados sugerindo um possivel efeito ansiolitico. Nao alterou a latencia, mas aumentou a duracao do sono. Aumentou a latencia da convulsao na dose de 50mg/Kg, no entanto nao foi capaz de alterar a latencia de morte e a mortalidade dos animais. Apresentou efeito antidepressivo no teste do nado forcado e da suspensao da cauda. Este efeito foi revertido pelo pre-tratamento dos animais com antagonistas serotonergicos, noradrenergicos e dopaminergicos."
O timol é um monoterpeno extraído do óleo essencial de diversas plantas aromáticas, sendo o componente principal do óleo essencial do alecrim-pimenta (Lippia sidoides). Este trabalho avaliou as ações comportamentais do timol em modelos animais de ansiedade, depressão, convulsão e sedação, tais como labirinto em cruz elevado (LCE), campo aberto, rota rod, nado forçado, suspensão da cauda, convulsão induzida por pentilenotetrazol e tempo de sono induzido por pentobarbital. Administrado por vo., em camundongos machos, em doses únicas de 25mg/Kg ou 50 mg/Kg. Não causou efeito relaxante muscular no teste do rota Rod nem alterou o número de cruzamentos no teste do campo aberto, mas reduziu o grooming. No LCE aumentou todos os parâmetros observados sugerindo um possível efeito ansiolítico. Não alterou a latência, mas aumentou a duração do sono. Aumentou a latência da convulsão na dose de 50mg/Kg, no entanto não foi capaz de alterar a latência de morte e a mortalidade dos animais. Apresentou efeito antidepressivo no teste do nado forçado e da suspensão da cauda. Este efeito foi revertido pelo pré-tratamento dos animais com antagonistas serotonérgicos, noradrenérgicos e dopaminérgicos.