"... Was Interessierte zusätzlich animieren könnte, in den insgesamt 48 Buchkapiteln nach ganz individuellen Informationen zu fahnden ... sind die teilweise umfangreichen Literaturzitate als Belege zu den Kapitelninhalten sowie das 35-seitige, dreispaltige Stichwortverzeichnis in kleinen Lettern. Auch deshlab ist dem Arzneiverordnungsreport ein ständig wachsender Leserkreis zu wünschen." (Prof. Dr. Egid Strehl, in: Medizinische Monatsschrift für Pharmazeuten, Jg. 43, Heft 8, August 2020)
"... Der aktuelle AVR bietet wieder umfassende Informationsmöglichkeiten auf hohem Niveau zur Arzneimittelversorgung der gesetzlich Versicherten, die auch für Apotheken von hohem Interesse sein können. Aus Sicht des Pharmazeuten können die im aktuellen AVR enthaltenen Analysen die Kompetenz des Apothekers gegenüber dem verordnenden Arzt, aber auch gegenüber dem kritischen Patienten in besonderer Weise stärken." (Uwe Hüsgen, in: AH Apotheke heute, Heft 2, 2020)
Arzneiverordnungen 2018 im Überblick.- Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel in Europa.- Neue Arzneimittel 2018.- Biologicals und Biosimilars.- Orphan-Arzneimittel.- GKV-Arzneimittelmarkt 2018: Trends und Marktsegmente.- Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens.- Biosimilars in Deutschland und im europäischen Vergleich - Entwicklungen und Potenziale.- Indikationsgruppen.- Ergänzende statistische Übersicht.
Professor em. Dr. med. Ulrich Schwabe
Pharmakologisches Institut der Universität Heidelberg
Dr. rer. soc. Dieter Paffrath
Köln
Professor Dr. med. Wolf-Dieter Ludwig
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Berlin
Jürgen Klauber
Wissenschaftliches Institut der AOK (WIdO), Berlin
Im Arzneiverordnungs-Report werden seit 1985 Daten, Kosten und Analysen zur Verordnung von Arzneimitteln für die Patienten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) publiziert. Datenbasis des Jahres 2018 sind 800 Millionen Verordnungen von 147.713 Vertragsärzten und 65.513 Vertragszahnärzten für 72,997 Mio. GKV-Versicherte.
Die allgemeine Verordnungs- und Marktentwicklung wird in 8 Kapiteln dargestellt, in denen zusätzlich europäische Zulassungsverfahren, 37 neue Arzneimittel des Jahres 2018, Biologika und Biosimilars, Orphan-Arzneimittel, Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens und europäische Arzneimittelpreise thematisiert werden. Die speziellen Verordnungsdaten der 3000 meistverordneten Arzneimittel (Markterfassung 98%) werden in 39 Kapiteln über die führenden Indikationsgruppen evidenzbasiert analysiert.
Aus dem Inhalt
Allgemeine Verordnungs- und Marktentwicklung
Indikationsgruppen
Ergänzende statistische Übersicht
Die Herausgeber
Professor em. Dr. med. Ulrich Schwabe, Pharmakologisches Institut der Universität Heidelberg
Dr. rer. soc. Dieter Paffrath, Köln
Professor Dr. med. Wolf-Dieter Ludwig, Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Berlin
Jürgen Klauber, Wissenschaftliches Institut der AOK (WIdO), Berlin