ISBN-13: 9783841667311 / Francuski / Miękka / 2015 / 296 str.
Les antibiotiques macrolides s'accumulent dans les cellules hotes particulierement les phagocytes. Cette accumulation est essentielle pour leur bioactivite intracellulaire et justifie leur utilisation en cas d'infection par des agents pathogenes intracellulaires (propriete necessaire a leur bioactivite intracellulaire) et cette accumulation intracellulaire (> 10- a 200 fois la concentration extracellulaire) peut induire des modifications des activites cellulaires. Nous avons compare l'accumulation de la roxithromycine a quatre autres agents antibacteriens HMR 3004; HMR 3647; HMR 3562 et HMR 3787, qui appartiennent a la nouvelle classe des derives semi-synthetiques de l'erythromycine A, les ketolides, caracterisees par la presence d'un groupement 3 cetonique a la place du L-cladinose en position 3 du noyau lactonique. Ils sont fortement accumules par les PN d'une maniere temps dependante et semblent avoir un effet anti-inflammatoire in vitro et dans quelques modeles animaux.; de plus ils inhibent les capacites oxydatives des PN.
Les antibiotiques macrolides saccumulent dans les cellules hôtes particulièrement les phagocytes. Cette accumulation est essentielle pour leur bioactivité intracellulaire et justifie leur utilisation en cas dinfection par des agents pathogènes intracellulaires (propriété nécessaire à leur bioactivité intracellulaire) et cette accumulation intracellulaire (> 10- à 200 fois la concentration extracellulaire) peut induire des modifications des activités cellulaires. Nous avons comparé laccumulation de la roxithromycine à quatre autres agents antibactériens HMR 3004 ; HMR 3647 ; HMR 3562 et HMR 3787, qui appartiennent à la nouvelle classe des dérivés semi-synthétiques de lérythromycine A, les kétolides, caractérisées par la présence dun groupement 3 cétonique à la place du L-cladinose en position 3 du noyau lactonique. Ils sont fortement accumulés par les PN dune manière temps dépendante et semblent avoir un effet anti-inflammatoire in vitro et dans quelques modèles animaux. ; de plus ils inhibent les capacités oxydatives des PN.