ISBN-13: 9786209476891 / Francuski / Miękka / 2026 / 84 str.
Les cellules tumorales ont développé des avantages pour acquérir les caractéristiques du cancer grâce à une dérégulation des voies de signalisation cellulaire. L'activation séquentielle des gènes dans une voie est régulée par les miARN. La perte ou le gain d'expression des miARN pourrait activer ou réprimer un axe cellulaire particulier. Les miARN sont regroupés en clusters avec des anti-oncomiRs et des oncomiRs qui régulent les voies de signalisation cellulaire MAPK, PI3K-AKT, NOTCH, les anneaux de sélection des protéasomes et l'apoptose. Dans la progression du cancer du col de l'utérus, il y a trois étapes bien établies pour arriver au cancer, que nous avons utilisées dans le modèle proposé ici. La première étape comprend les changements génétiques qui se produisent dans les cellules normales pour les transformer en cellules immortelles, la deuxième comprend les changements des cellules immortelles en cellules tumorigènes, la troisième étape comprend les changements cellulaires pour augmenter la capacité tumorigène, et la dernière étape couvre les changements tumorigènes en cellules cancérigènes. Les miARN modifiés et leurs gènes cibles se trouvent à chacune des quatre étapes du modèle de carcinogenèse en plusieurs étapes.