Fast 40 % der neuen Wirkstoffkandidaten weisen eine geringe Löslichkeit in Wasser auf, was zu einer schlechten oralen Bioverfügbarkeit, einer hohen Variabilität innerhalb und zwischen den Probanden und einer mangelnden Dosisproportionalität führt. Die Modifikation der physikochemischen Eigenschaften, wie z.B. Salzbildung und Partikelgrößenreduktion des Wirkstoffs, kann ein Ansatz sein, um die Auflösungsrate des Medikaments zu verbessern. Diese Methoden haben jedoch ihre eigenen Grenzen. In den letzten Jahren wurde viel Aufmerksamkeit auf lipidbasierte Formulierungen gerichtet, um die...

Près de 40 % des nouveaux médicaments candidats présentent une faible solubilité dans l'eau, ce qui entraîne une faible biodisponibilité orale, une forte variabilité intra- et inter-sujets et un manque de proportionnalité des doses. La modification des propriétés physicochimiques, telles que la formation de sel et la réduction de la taille des particules du composé, peut être une approche pour améliorer le taux de dissolution du médicament. Toutefois, ces méthodes ont leurs propres limites. Ces dernières années, une grande attention a été portée aux formulations à base...